对于PD-1联合化疗治疗EGFR阳性肺癌靶向药耐药后的情况,目前存在多种结论,有的临床试验显示结果是阳性的,有的临床试验显示结果是阴性的。但从PD-1抑制剂来说,没有那个PD-1抑制剂说它比帕博利珠单抗更加优秀,从入组的患者数量来说,上面...
也就是说用药的话:一种PD-1、化疗、一种抗血管生成靶向药,这种组合能获得的效果是最好的。 二、结果和启发 有很多病友可能说,患者奥希替尼耐药后不想化疗,或者是扛不住化疗,这可能是没什么好办法,因为如果免疫治疗单药的有效率还不如化疗,所...
研究人员表示，替雷利珠单抗单抗联合化疗已经在EGFR抑制剂治疗失败的人群中初步显示出有希望的疗效和可控的安全性。这一试验将继续进行，持续检测治疗的安全性和有效性。参考文献：[1]. Han B, Tian P, Zhao Y, et al. 148P A phase II study of tislelizumab plus chemotherapy in EGFR mutated advanced n...
EGFR突变患者：抽烟 VS 不抽烟，有效率20.6% VS 1.9%在这102位EGFR突变的患者中：有51位患者从来不抽烟，使用PD-1治疗之后，只有一位患者有效，有效率1.9%，中位生存期只有5.6个月；有34位患者曾经抽烟或者现在依然抽烟，PD-1治疗后，7位患者有效，有效率高达20.6%，中位生存期高达14.1个月。所以，对于...
依达方®（依沃西单抗注射液）：EGFR耐药后的新选择，PD-1/VEGF双抗引领市场新潮流，年治疗费用高达40万以上 依沃西单抗注射液，一款靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的IgG1亚型人源化双特异性抗体，近日获得国家药品监督管理局的批准上市。该药品可同时与VEGF-A、PD-1结合...
(一)信达生物PD-1新适应症,上市申请长达13个月 2022年12月24日,$信达生物(01801)$PD-1单抗信迪利单抗新适应症上市申请(受理号:CXSS2101085)获得NMPA受理,为该产品申报的第7项适应症。 根据信达生物此前披露信息,该项适应症为:达伯舒(PD-1信迪利单抗)+达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)+双药化疗,用于经EGFR-TK...
第13期,两位教授带来“安罗替尼联合PD-1治疗EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者疗效及安全性”的研究。这项研究是韩宝惠教授/钟华教授及科室钟润波教授团队的最新研究结果,数据已经于近期发表于国际抗癌联盟(UICC)的官方杂志——International Journal of Cancer杂志。
EGFR耐药，PD-1抑制剂联合化疗创造惊艳疗效 近期，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据。根据这项最新的统计显示，肺癌再次荣登国民健康“头号杀手”的宝座。2020年，肺癌蝉联了中国癌症发病人数最高、死亡人数最高的榜首：发病人数达82万人，远超第二名结直肠癌56万人；死亡人数71...
WJOG8515L临床可能是首个直接针对EGFR耐药的非小细胞肺癌患者使用PD-1抑制剂疗效的临床研究，也为“EGFR耐药后谨慎使用PD-1抑制剂”这个结论给出了最为直接的证据。当然，这个结论并没有直接否定EGFR耐药的肺癌患者使用PD-1抑制剂的方案。在我们既往的报道中，有临床研究证实了在EGFR靶向药物耐药后，使用PD-1抑制剂...
在总生存期方面,PD-1联合化疗组的中位总生存期是19.4个月,化疗组的中位总生存期是15.9个月,治疗应答率是31.3%和26.7%。接受PD-1联合化疗出现三级治疗相关不良事件的概率是44.7%,化疗组的三级治疗相关不良事件的概率是29.4%。 讨论...