2023年，ECHA完成了301次完整的合规性检查和104次测试提案评审，共覆盖367种不同物质。这些工作是为了实现《联合评估行动计划》（JEAP）中的关键目标。目前，ECHA已开始回顾JEAP的成果，并计划与欧盟委员会及相关利益方一道，在2024年初继续进行这一工作（原定于2023年开始）。在与成员国主管当局的合作中，ECHA展现了...
ECHA全称欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency),该机构是承担欧洲化学品的注册、数据管理、信息审查等与化学成份基本信息和安全风险相关工作的管理机构。同时协调化妆品的全过程评估,作出是否要求进一步提供成分信息和数据的决定并向欧盟委员会建议应...
欧洲化学品管理署(ECHA)已公布提议,由丹麦,法国,德国三个欧盟成员国提出的将八个化学物归为高关注度物质(SVHC)并且 … baike.baidu.com|基于2021个网页 3. 欧盟化学品管理局 欧盟化学品管理局(echa)已将15种认定为高关注物质(svhc)的物质列入授权使用的候选物质清单,并于2008年10月28日在… ...
2024年8月30日,欧盟化学品管理局(ECHA)在其官网发布了6项SVHC评议物质,公众评议将持续到2024年10月14日,在此期间,各利益相关方均可就这6项物质向ECHA提交评议意见。如这6项物质通过评议将被加入SVHC正式候选清单,成为第32批SVHC物质。 6项评议物质如下: ...
根据REACH法规第7.2条款的规定，SVHC＞0.1%，且出口量＞1t/a，还需向ECHA通报，若为新增SVHC物质，通报义务需在该物质加入SVHC清单后的6个月内完成；根据REACH法规第33条款的规定，SVHC＞0.1%，物品的供应商有义务向收货方提供足够的信息以确保物品的安全使用，至少应包含物质名称；根据REACH法规第33条款的规定，...
ECHA｜什么是SCIP?01SCIP是什么 SCIP全称为Substances of Concern In articles as such or in complex objects（Products），即物品本身或复杂物品根据废物框架指令（WFD，指（EU）2018/851）建立的信息数据库。《废物框架指令》规定了解决废物产生和管理对环境和人类健康的不利影响的措施，以及提高对向循环经济过渡至...
ECHA监管需求评估中筛查的物质中大约有1900种（约30%）可能需要风险管理，主要是统一分类和标签（CLH）或欧盟REACH法规下的限制。其中三分之二以上，首先需要进一步的数据来确认相关危害。目前筛查的所有物质中约有60%不需要采取进一步行动。通过监管需求评估确定需要监管风险管理行动的几个物质组已被纳入ECHA的限制路线...
ECHA开展关于吡啶硫酮锌替代品的公众咨询 2024年8月5日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质吡啶硫酮锌（Zinc pyrithione）的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年10月4日结束。具体参见下表：BPR下的活性物质替代与审批流程 根据欧洲生物杀灭剂...
2024年9月18日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质2,2-dibromo-2-cyanoacetamide的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年11月17日结束。BPR下的活性物质替代与审批流程 根据欧洲生物杀灭剂法规（BPR），针对活性物质的使用审批过程更为严格。如果...