系统性分析了伴t(1;19)(q23;p13)/E2A-PBX1融合基因(也称为TCF3-PBX1融合基因)的急性B淋巴细胞白血病患者(B-ALL)临床特征及分子特点,明确了不同年龄患者疾病特征及预后影响因素,为该类患者精准诊疗提供重要参考。
还有,TCF3-PBX1(既往命名:E2A-PBX1)这个基因阳性,属于高危类型白血病么?对治愈率的影响有多大? 儿科吴珺回复: 高白指的是孩子发病时的白细胞计数,一般是指未治疗时白细胞的最高计数,所以虽然输了头孢后白细胞计数有所下降,还是认为孩子是高白。 E2A-PBX1基因阳性既往认为预后相对不佳,近些年来,应用强化疗后具...
下面就分享两个几乎是在同一个时间接收的,同样都是急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)伴E2A::PBX1(TCF3::PBX1)融合变异的真实案例。虽然两位患者都是同样的融合变异,但是最终的结局却截然不同,深深影响了我……确实,并不是同样的患者结局一定相同,血液病之复杂,是我们所难预料的。 病例分享 上面分享的两例患者,病例...
2024-4-1合并急性移植物抗宿主病(IV度,皮肤3级,肠道4级),复查骨穿检查,形态、残留阴性,完全供者嵌合,E2A(TCF3)::PBX1融合基因定量为 0.007%。复查骨穿E2A(TCF3)::PBX1融合基因定量0.509%,发现双侧眼睑肿胀,下眼睑可及肿物,不排除原发病髓外复发,予奥加伊妥珠单抗0.5mg 静脉输注治疗原发病。髓外肿物活检结...
病情分析:病情诊断:e2apbx1基因变异通常与某些类型的白血病,特别是急性淋巴细胞白血病(ALL)密切相关。这种基因变异可能导致白血病细胞的异常增殖和分化,进而引发疾病。关于e2apbx1基因变异导致的复发风险,其确切概率因个体差异而异,受多种因素如基因型、治疗方式、患者免疫力等共同影响。 病因分析:e2apbx1基因变异可能...
TCF3 (E2A) is not only a critical regulator of B cell lineage commitment and early B cell development (M眉schen et al., 2002; Sigvardsson et al., 2002), it also cooperates with LEF1 to activate canonical WNT/尾-catenin signaling (Hovanes et al., 2001; Merrill et al., 2001). Pre...
确诊急性B淋巴细胞白血病伴E2A-PBX1融合基因阳性及TP53基因突变。行2018儿童急淋方案,33天完全缓解 2023年7月结疗,2023年11月复发,cart桥接移植。行父供子半相同造血干细胞移植,过程顺利。2024-4-1合并急性移植物抗宿主病(IV度,皮肤3级,肠道4级),复查骨穿检查,形态、残留阴性,完全供者嵌合,E2A(TCF3)::PBX1...