还有,TCF3-PBX1(既往命名:E2A-PBX1)这个基因阳性,属于高危类型白血病么?对治愈率的影响有多大? 儿科吴珺回复: 高白指的是孩子发病时的白细胞计数,一般是指未治疗时白细胞的最高计数,所以虽然输了头孢后白细胞计数有所下降,还是认为孩子是高白。 E2A-PBX1基因阳性既往认为预后相对不佳,近些年来,应用强化疗后具...
病情分析:病情诊断:e2apbx1基因变异通常与某些类型的白血病,特别是急性淋巴细胞白血病(ALL)密切相关。这种基因变异可能导致白血病细胞的异常增殖和分化,进而引发疾病。关于e2apbx1基因变异导致的复发风险,其确切概率因个体差异而异,受多种因素如基因型、治疗方式、患者免疫力等共同影响。 病因分析:e2apbx1基因变异可能...
2024-4-1合并急性移植物抗宿主病(IV度,皮肤3级,肠道4级),复查骨穿检查,形态、残留阴性,完全供者嵌合,E2A(TCF3)::PBX1融合基因定量为 0.007%。复查骨穿E2A(TCF3)::PBX1融合基因定量0.509%,发现双侧眼睑肿胀,下眼睑可及肿物,不排除原发病髓外复发,予奥加伊妥珠单抗0.5mg 静脉输注治疗原发病。髓外肿物活检结...
Pre-B cell receptor signaling distinguishes E2A-PBX1 from other subtypes of acute lymphoblastic leukemia[J].Blood, 2010,21(116):274. 返回引文位置Google Scholar 百度学术 万方数据 [4] Geng HM , Hurtz C , Chen ZS ,et al. Targeting pre-B Cell receptor and BCL6 in TCF3-PBX1 B-lineage...
TCF3 (E2A) is not only a critical regulator of B cell lineage commitment and early B cell development (M眉schen et al., 2002; Sigvardsson et al., 2002), it also cooperates with LEF1 to activate canonical WNT/尾-catenin signaling (Hovanes et al., 2001; Merrill et al., 2001). Pre...
确诊急性B淋巴细胞白血病伴E2A-PBX1融合基因阳性及TP53基因突变。行2018儿童急淋方案,33天完全缓解 2023年7月结疗,2023年11月复发,cart桥接移植。行父供子半相同造血干细胞移植,过程顺利。2024-4-1合并急性移植物抗宿主病(IV度,皮肤3级,肠道4级),复查骨穿检查,形态、残留阴性,完全供者嵌合,E2A(TCF3)::PBX1...
BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leuk Res. 2008;32:1518---22.Jimenez-Morales S, Miranda-Peralta E, Salda~na-Alvarez Y, et al. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and TCF3-PBX1: prevalence of the most ...