E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海交通大学附属儿童医院 血液科主任医师蒋慧 往期日历在这里: 06.17 儿童白血病是装修...
对于E2A-PBX1融合基因阳性的患者,用大剂量化疗方案,可以降低疾病的危险度,特别需要使用能渗透髓外的化疗药。 但化疗药有细胞毒性和副作用,部分患者可能难以耐受,因此对于年龄大的患者、难以耐受大剂量化疗的患者、治疗后持续不缓解的患者、残留持续不转阴的患者,可以早期加入单抗、双抗、CAR-T、靶向药、容易渗透到髓...
PBX1基因融合是儿科B系ALL中最常见的易位之一.E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子,激活前B细胞受体,使前B细胞具有自我更新的性质.此过程作为白血病的启动因素,同时合并二次突变,共同激活遗传损伤激活激酶驱动的信号通路,导致前体B细胞克隆性异常增殖,进而导致白血病的发生.该文总结复发患者中与E2A-PBX1相关的...
【摘要】为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基...
确诊急性B淋巴细胞白血病伴E2A-PBX1融合基因阳性及TP53基因突变。行2018儿童急淋方案,33天完全缓解 2023年7月结疗,2023年11月复发,cart桥接移植。行父供子半相同造血干细胞移植,过程顺利。2024-4-1合并急性移植物抗宿主病(IV度,皮肤3级,肠道4级),复查骨穿检查,形态、残留阴性,完全供者嵌合,E2A(TCF3)::PBX1...
伴E2A-PBX1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者疾病病程呈侵袭性。因为此种类型疾病比较少见(约占儿童B-ALL的5%,成人B-ALL的3%) ,关于成人伴E2A-PBX1融合基因阳性的B-ALL的临床预后及预后特征尚未达成共识。 研究方法 ...
医生回答 问题分析:e2a-pbx1阳性cart治疗e2a-pbx1阳性cart治疗 指导建议:治疗上建议口服转移因子口服液或是口服脾胺肽片 咨询过程 您好,非常高兴由我为您提供健康咨询服务。 您好,请问这种情况多久了? 您好,请问是否去医院检查过? 您好,请问有什么不舒服的感觉么? 二个月了 残留已经没有了 就有这个融合基因 ...
战友说丨孩子康复6年，我在预防复发上做的3大关键决定 响响妈妈是与孩子共同抗击癌症的勇士，也是坚持在病友圈为战友们提供关怀和帮助的陪伴者，被大家亲切地称呼为“响妈”。因为淋过雨，她总想为他人撑一把伞。2017年8月，年仅2岁的响响意外查出急性B淋巴细胞白血病，同时伴有E2A-PBX1融合基因阳性和TP53基因...
1.用于检测E2A-PBX融合基因相对表达量的试剂盒,包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTra Ace qPCR RT Kit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品,其特征在于: 检测体系PCR反应液包括THUNDERBIRD qPCR MIX、检测目的基因用上下游引物E2A-PBX-F,E2A-PBX-R,探针为E2A-PBX-Probe,检测内参基因Abl...
1例(男/33岁)急B淋/(融合基因E2A-PBX1阳性)化疗后CAR-T治疗后mTBI(海马&睾丸保护)-来自-山西 癸卯兔年立冬 张某(L),男,33岁(出生时间:1989-12-12),急B淋/(融合基因E2A-PBX1阳性)化疗后CAR-T治疗后,患者CAR-T治疗前CSF阳性(脑膜白血病),CAR-T(2023-09-08~2023-09-09)2次回输后,行2次腰穿(...