对于E2A-PBX1融合基因阳性的患者,用大剂量化疗方案,可以降低疾病的危险度,特别需要使用能渗透髓外的化疗药。 但化疗药有细胞毒性和副作用,部分患者可能难以耐受,因此对于年龄大的患者、难以耐受大剂量化疗的患者、治疗后持续不缓解的患者、残留持续不转阴的患者,可以早期加入单抗、双抗、CAR-T、靶向药、容易渗透到髓...
病情分析:病情诊断:e2apbx1融合基因阳性是白血病相关的一个指标,结合您的症状(乏力、疲劳、发热),考虑存在白血病的风险,但具体诊断需进一步检查和评估。 病因分析:e2apbx1融合基因阳性通常与特定的染色体异常有关,这种异常可能导致细胞生长和分裂的失控,从而引发白血病。 治疗建议:建议您尽快就医,接受骨髓穿刺等相关检查...
E2A-PBX1融合基因阳性,对儿童急淋有什么影响? E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海交通大学附属儿童医院 血液科主任...
E2A-PBX1融合基因阳性,对儿童急淋有什么影响? E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞...
伴E2A-PBX1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者疾病病程呈侵袭性。因为此种类型疾病比较少见(约占儿童B-ALL的5%,成人B-ALL的3%) ,关于成人伴E2A-PBX1融合基因阳性的B-ALL的临床预后及预后特征尚未达成共识。 研究方法 ...
在这个过程中,我和医生进行了多次沟通。医生告诉我,E2A-PBX1融合基因阳性虽然是预后良好的指标,但也可能导致中枢神经系统复发。我们需要密切关注病情的变化,并及时调整治疗方案。医生还提醒我们,化疗后骨髓抑制程度和恢复期等因素也会影响治疗效果。 我记得有一次,医生问我是病人的什么人,我说我是他的妻子。医生说他...
急淋伴有E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com ...
(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基因的第13外显子(159bp)被差异剪切...
Pre-B Leukemi-a)融合基因.实时定量 PCR(RQ-PCR)是近年来得到广泛应用的基因定量技术,已成为 PCR 更新换代的方法.我们采用 RQ-PCR 方法成功检测了27例 ALL 患儿初诊时 E2A-PBXI 融合基因表达水平,并定量检测了其中9例患儿诱导缓解治疗结束时的微量残留病(MRD)水平.病例和方法1 研究对象1.1 E2A-PBX1阳性组:...
摘要:为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基因...