536129Sv 小鼠实验性变应性鼻炎模型的构建及H2-Eb1基因在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜中表达的实验研究研究生:张瑜导师:张华教授/主任医师摘要目的:(1)构建129Sv小鼠的实验性变应性鼻炎模型;(2)利用129Sv小鼠变应性鼻炎模型研究H2-Eb1基因(人类HLA-DRB1基因的同源基因)在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜中的表达并与正常小鼠比较...
H2-Eb1位于小鼠的17号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得H2-Eb1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
脾脏浆细胞样 树突状细胞,肾脏巨噬细胞 HLA-DQB1,HLA-DQA1,HLA-DRB5,HLA-DRA 品系描述 在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon2上游到基因H2-Ea-ps的exon1上游的所有序列进行敲除, 获得H2-Ab1,H2-Aa,H2-Eb1,H2-Eb2,H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型.这些MHC II类分子缺陷型小鼠 细胞表面缺乏II-A类和II-...
结论 采用雌性和雄性H2-Eb1+H2-Ab1双基因敲除杂合子小鼠交配,不仅可以获H2-Eb1+H2-Ab1双基因敲除纯合子小鼠,而且有利于长期饲养与繁殖.%Objective To feed,breed and identify the H2-Eb1+H2-Ab1 double gene knockout mice,in or-der to get the double homozygote type of H2-Eb1 -/- + H2-Ab1 -...