病情分析:病情诊断:e2apbx1融合基因阳性是白血病相关的一个指标,结合您的症状(乏力、疲劳、发热),考虑存在白血病的风险,但具体诊断需进一步检查和评估。 病因分析:e2apbx1融合基因阳性通常与特定的染色体异常有关,这种异常可能导致细胞生长和分裂的失控,从而引发白血病。 治疗建议:建议您尽快就医,接受骨髓穿刺等相关检查...
考虑您患有与e2apbx1基因相关的疾病,这类疾病通常具有特定的临床特征和遗传背景,且复发率较高。 病因分析: e2apbx1基因异常表达或突变可能导致相关疾病的发生,其复发风险受多种因素影响,包括基因型、治疗方式、个体免疫力等。 治疗建议: 对于此类基因相关疾病,建议采取综合治疗措施,包括药物治疗、放疗、化疗等。具...
E2A-PBX1融合基因阳性,对儿童急淋有什么影响? E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海交通大学附属儿童医院 血液科主任...
关于e2apbx1基因变异导致的复发风险,其确切概率因个体差异而异,受多种因素如基因型、治疗方式、患者免疫力等共同影响。 病因分析:e2apbx1基因变异可能源于染色体易位或其他遗传异常,导致基因融合或异常表达,进而影响正常的血细胞生成和免疫功能。 治疗建议:针对e2apbx1基因变异相关的白血病,治疗通常包括化疗、放疗和/...
【摘要】为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基...
对于E2A-PBX1融合基因阳性的患者,用大剂量化疗方案,可以降低疾病的危险度,特别需要使用能渗透髓外的化疗药。 但化疗药有细胞毒性和副作用,部分患者可能难以耐受,因此对于年龄大的患者、难以耐受大剂量化疗的患者、治疗后持续不缓解的患者、残留持续不转阴的患者,可以早期加入单抗、双抗、CAR-T、靶向药、容易渗透到髓...
融合基因PBX1儿童期临床意义巢式逆转录-聚合酶链反应染色体易位9号染色体白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤,其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)约占70%.t(1;19)(q23;p13)是小儿ALL较常见的染色体易位之一,大约可在3%-5%的B细胞ALL患儿中发生,此易位涉及1号染色体上的前B白血病1(pre—B leukemia 1,PBX1)基因和第19...
急淋伴有E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。推荐医生列表 王晓莉 3 可开方 江西省人民医院 血液科 好评0.9999 | 接诊量...
E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海...
您孩子是急性淋巴细胞白血病吗，一般这个疾病才会去查这个基因，如果是急性淋巴细胞白血病这个基因阳性是预后...