随着对E2A-PBX1融合基因作用机制的深入了解,研究人员开始探索一些特定针对这一遗传变异的治疗策略。一种可能的方法是通过靶向E2A-PBX1融合蛋白的功能来干扰其作用。这包括寻找分子抑制剂或抗体,可以阻止E2A-PBX1与其它蛋白质相互作用,或抑制其在细胞中的活性。虽然这些方法仍在研究阶段,但它们代表了一种有望干预E2A-PBX1作用
! ! 翌! :!· 199·· 血液/肿瘤疾病·E2A/PBXl 融合基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病的临床特点及预后分析庞丽赵文理车琳郭豆豆潘健何海龙邵雪君何亚香季正华柴忆欢【摘要】目的探讨E2A/PBXl 融合基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病( ALL) 的临床特点及预后。方法采用巢式反转录-聚合酶链反应( RT—PCR) 法...
医生告诉我,E2A-PBX1融合基因阳性虽然是预后良好的指标,但也可能导致中枢神经系统复发。我们需要密切关注病情的变化,并及时调整治疗方案。医生还提醒我们,化疗后骨髓抑制程度和恢复期等因素也会影响治疗效果。 我记得有一次,医生问我是病人的什么人,我说我是他的妻子。医生说他见过很多急淋初期化疗效果都不错,但后期...
E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海...
结论BCH -03方案比CCLG -08方案对砣A—PBXl +儿童ALL可能具有更好的治疗效果,60 m g/m 2泼尼松可能更适合此亚型白血病的诱导缓解治疗。【关键词】白血病,淋巴样;儿童;临床方案;疗效比较研究;E2A—PBXlEval uati on of诵th E2A-珊嘞fusi ongenej i “ g,W AN G Kai —l i ng,j l AN Gfi n,...
病因分析:e2apbx1融合基因阳性通常与特定的染色体异常有关,这种异常可能导致细胞生长和分裂的失控,从而引发白血病。 治疗建议:建议您尽快就医,接受骨髓穿刺等相关检查以明确诊断。如果确诊为白血病,可能需要化疗、放疗或靶向治疗等。具体治疗方案需根据病情和医生建议制定。 生活建议:在此期间,请注意休息,避免过度劳累。饮...
Definition E2A-PBX1 is an oncogenic transcription factor expressed in neoplastic cells consequent to a somatic chromosomal translocation (t(1;19)) in some cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Characteristics Leukemia cells commonly contain somatic chromosomal translocations that contribute to the...
病因分析:e2apbx1基因问题属于遗传性疾病的一种,其复发风险因个体差异而异,通常与基因表达、环境因素以及生活方式等多种因素相互作用。该基因问题可能导致一系列的临床表现,但具体症状及复发风险需结合个人情况综合评估。 治疗建议:目前,对于e2apbx1基因问题,尚没有特定的治疗方法可以完全阻止其复发。然而,通过定期的...
儿童e2apbx1阳性是什么Q儿童e2apbx1阳性是什么儿童e2apbx1阳性可能是白血病，孩子的染色体只有结构异常...
伴E2A-PBX1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者疾病病程呈侵袭性。因为此种类型疾病比较少见(约占儿童B-ALL的5%,成人B-ALL的3%) ,关于成人伴E2A-PBX1融合基因阳性的B-ALL的临床预后及预后特征尚未达成共识。 研究方法 ...