病情分析:病情诊断:e2apbx1融合基因阳性是白血病相关的一个指标,结合您的症状(乏力、疲劳、发热),考虑存在白血病的风险,但具体诊断需进一步检查和评估。 病因分析:e2apbx1融合基因阳性通常与特定的染色体异常有关,这种异常可能导致细胞生长和分裂的失控,从而引发白血病。 治疗建议:建议您尽快就医,接受骨髓穿刺等相关检查...
E2A-PBX1融合基因阳性,对儿童急淋有什么影响? E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海交通大学附属儿童医院 血液科主任...
PBX/E2A Transcript Positive B-Lymphoblastic Leukaemia (B-ALL) Presenting with Bilateral Renal and Myocardial Involvement: A Case ReportB-Lymphoblastic Leukaemia (B-ALL) is a neoplasm affecting B-cell precursor and represents 80% of lymphoblastic leukaemias. It is primary a disease of children and ...
关于e2apbx1基因变异导致的复发风险,其确切概率因个体差异而异,受多种因素如基因型、治疗方式、患者免疫力等共同影响。 病因分析:e2apbx1基因变异可能源于染色体易位或其他遗传异常,导致基因融合或异常表达,进而影响正常的血细胞生成和免疫功能。 治疗建议:针对e2apbx1基因变异相关的白血病,治疗通常包括化疗、放疗和/...
病因分析:e2apbx1基因问题属于遗传性疾病的一种,其复发风险因个体差异而异,通常与基因表达、环境因素以及生活方式等多种因素相互作用。该基因问题可能导致一系列的临床表现,但具体症状及复发风险需结合个人情况综合评估。 治疗建议:目前,对于e2apbx1基因问题,尚没有特定的治疗方法可以完全阻止其复发。然而,通过定期的...
儿童e2apbx1阳性可能是白血病，孩子的染色体只有结构异常，不是数量异常，所以不是超二倍体。这种结构...
本文讲述了作者丈夫被诊断为急性B淋巴细胞白血病伴E2A-PBX1融合基因阳性的经历。经过两次化疗,病情有所好转。医生建议进行骨髓移植,但作者夫妇选择继续化疗并在必要时使用中药辅助治疗。他们定期复查,并感激京东互联网医院的专业服务。
急性淋巴细胞白血病中，E2A/PBX1(+)型通常与预后不佳相关。这种类型的急淋具有较高的缓解率，但同样也伴随着较高的复发率。每次复发的情况都会比前一次更为棘手，治疗难度也随之增加。从你描述的治疗经过来看，似乎已经经历了两次复发。这种情况确实比较复杂，治疗难度也相对较高。对于E2A/PBX1(+)型...
结论E2A/PBXl 融合基因阳性ALL患儿的预后与融合基因阴性且同危险度的ALL患儿无明显差异,是儿童B淋巴细胞系ALL临床危险分级的中等危险预后因素。【关键词】白血病,淋巴细胞,急性;J L童;E2A/PBXl 融合基因;临床特点;预后E2A/PBXI阳性组与E2A/PBXl 阴Cl i ni cal features and i m pl i cati ons of chi...
结论E2A/PBXl 融合基因阳性ALL患儿的预后与融合基因阴性且同危险度的ALL患儿无明显差异,是儿童B淋巴细胞系ALL临床危险分级的中等危险预后因素。【关键词】白血病,淋巴细胞,急性;J L童;E2A/PBXl 融合基因;临床特点;预后E2A/PBXI阳性组与E2A/PBXl 阴Cl i ni cal features and i m pl i cati ons of chi...