研究人员还将在 18 个月和 24 个月 OS、进展时间、PFS、ORR、疾病控制率和反应持续时间方面评估所有免疫治疗组与索拉非尼,以及 durvalumab 加 tremelimumab 与 durvalumab 单药治疗。 他们还将根据 durvalumab/tremelimumab 组与单药 durvalumab 以及所有免疫治疗组与索拉非尼的 PD-L1 表达检查疗效。将使用 EORTC QL...
EGFR/ALK野生型mNSCLC患者(n=1,013)被随机分组(1∶1∶1),接受tremelimumab 75 mg + durvalumab 1,500 mg和铂类化疗,最长4个周期,21日为1个周期,之后每4周1次durvalumab治疗,直至疾病进展,并接受1次额外tremelimumab剂量。Durvalumab +化疗最多4个周期,每个周期21日,之后每4周1次Durvalumab,直至疾病进展;或长...
根据该机构的新闻稿,FDA批准了tremelimumab(Imjudo)加durvalumab(Imfinzi)和铂类化疗用于具有EGFR突变或ALK改变的转移性非小细胞肺癌患者。——出国看病 FDA的批准是基于3期波塞冬试验(NCT03164616)的结果,包括第1组,批准的适应症,以及第3组,这是单独的标准护理化疗。患者(n = 675)以1:1:1的比例随机分组,接受曲美...
来自2期KGOG 3046试验的数据显示,含有durvalumab和tremelimumab的新辅助化学免疫治疗方案对晚期卵巢癌患者的抗肿瘤活性。——出国看病 在美国癌症研究协会(AACR)2022年年会上发表的2期KGOG 3046试验(NCT03899610)的初步数据显示,双免疫检查点抑制剂durvalumab(Imfinzi)和tremelimumab联合化疗作为晚期卵巢癌患者的新辅助治疗的...
港安健康妇科肿瘤抗癌新药资讯:根据在2022年AACR年会上公布的2期KGOG 3046研究结果,在化疗中加入双免疫疗法durvalumab+tremelimumab,作为晚期卵巢癌患者的新辅助治疗,导致了令人鼓舞的反应和可耐受的安全性。 纳入KGOG 3046试验(NCT03899610)的患者年龄中位数为59岁(34-