德曲妥珠单抗(T-DXd, DS-8201)在HER2介导的内吞作用下进入肿瘤细胞内部,随后经溶酶体蛋白酶的特异性识别和降解,释放出高活性载药发挥抗肿瘤杀伤作用,并且高的药物抗体比(DAR)和旁观者效应有助于增强德曲妥珠单抗(T-DXd, DS-8201)...
2022年ASCO大会报道了T-DXd+帕妥珠单抗的剂量探索结果,确定该方案的RP2D(T-DXd 5.4 mg/kg Q3W+帕妥珠单抗420mg;帕妥珠单抗负荷剂量840mg),7例患者中有5例(71.4%)仍在治疗中,2例(26.8%)治疗中断(撤回知情和射血分数降低各1例);3例(42.9%)≥3级AEs,...
DESTINY-Breast03研究比较了德曲妥珠单抗(T-Dxd，DS-8201)与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效，德曲妥珠单抗(T-Dxd，DS-8201)中位生存期超四年，达到52.6个月，明显优于42.7个月的恩美曲妥珠单抗(T-DM1)。截图来源于“参考资料1”2018 年 7 月 20 日至 2020 年 6 月 23 日期间，共...
德曲妥珠单抗(Enhertu,T-DXd),作为一种已经上市的HER2靶向ADC药物,在今年4月获得了美国FDA的批准,用于治疗所有HER2阳性(免疫组化[IHC] 3+)的不可切除或转移性实体瘤患者,这标志着它成为全球首个获得不限癌种适应症批准的HER2靶向ADC药物,彰显了德曲妥珠单抗在HER2-ADC领域的领先地位。 研发代号:DS-8201 药品别...
通过在体外对T-DXd进行几个物种血浆稳定性研究,发现T-DXd在所有物种的血浆中都表现出很高的稳定性,包括食蟹猴。特别是,在人血浆孵育21天后, T-DXd的释放量低至2.1%(图4)。 图4. T-DXd的血浆稳定性研究 抗体和药物部分之间的连接子包含一个酶可切割的肽(GGFG)和一个氨甲基部分,这减少了疏水性并提供了体...
DS-8201,即T-Dxd,中文名为德喜曲妥珠单抗(以下简称8201),是一款HER2抗体+德卢替康(伊立替康类化疗药)的抗体偶联药物,即ADC药物。8201是近几年乳腺癌最重磅的突破性神药,它有多神?为什么会这么神?不得不从ADC的概念说起。 一、什么是ADC药物 要搞清楚ADC的概念,首先要了解什么是靶向治疗。靶向治疗是针对某...
试验组：T-DXd（DS-8201，TrastuzumabDeruxtecan）对照组：T-DM1（恩美曲妥珠单抗，Trastuzumab Emtansine） 主要终点：基于盲法独立中心评估 (BICR) 的无进展生存期 (PFS)关键次要终点：总生存期 (OS) 一起来观赏一下所有研究者梦寐以求的生存曲线：在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性mBC患者中，与T-...
3月28日，阿斯利康香港总经理和第一三共香港总经理联合向香港医疗机构和专科医生发出信函，告称ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan，简称T-DXd、又称DS8201）在我国香港获得正式批准，用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌治疗。这意味着，香港市场已基本完成包装过渡和转换，也意味着适用的中国患者更加便利可及。
132 0 01:08 App Enhertu(DS8201)和化疗晚期乳腺癌HER2低表达治疗数据 495 0 01:09 App DS8201(Enhertu)乳腺癌HER2阳性治疗远远优于T-DM1 122 0 01:17 App Enhertu(DS-8201)香港获批上市her2阳性乳腺癌肺癌胃癌等均获益 300 0 01:14 App Enhertu(DS8201)香港上市港版乳腺癌胃癌肺癌治疗效果如何 ...
T-DXd(DS-8201)与T-DM1的头对头试验DESTINY-Breast03的结果,这是一项多中心、开放标签、随机的 3 期研究。比较了 T-DXd 与 T-DM1 在先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。 本次实验的主要终点为无进展生存期(PFS),上图是T-DXd与T-DM1的PFS对比,DS-8201在12个月的PFS为...