2024年,美国临床肿瘤学会(ASCO)大会在芝加哥圆满落幕,其中两款针对肺癌的创新药物成为焦点,它们分别是靶向TROP2的Dato-DXd和靶向HER2的德曲妥珠单抗(DS-8201,亦称T-DXd)。这两款药物均隶属于抗体偶联药物(ADC)这一重要类别,虽然在公众视野中可能尚属新面孔,但实际上,ADC药物作为癌症治疗领域的“老将”,自2000年起...
DL系列研究更新,T-DXd(DS-8201)为HER2突变和过表达NSCLC治疗新选择 摘要 一年一度的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会已于9月9日顺利召开。基于DESTINY-Lung02研究结果,2022年8月11日,美国FDA加速批准Trastuzumab deruxtecan(DS-8...
阿斯利康DS8201临床试验,评估DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)一线治疗携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床试验 试验目的 根据BICR,评估T-DXd相对于铂类和培美曲塞+帕博利珠单抗相比在PFS方面的疗效。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平...
适应症:HER2突变晚期非小细胞肺癌 阿斯利康DS8201临床试验,评价DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的II期临床试验 试验目的 在HER2阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:...
阿斯利康DS8201临床试验,评估DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)一线治疗携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床试验 试验目的 根据BICR,评估T-DXd相对于铂类和培美曲塞+帕博利珠单抗相比在PFS方面的疗效。 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平...
1811vs8201 #格雷随记2023# 数据均来自于网络 9106-IM-2:依喜替康类似物,和DS-8201采用的DXd毒素几近一致 1811和8201的结构对比 SHR-A1811DAR值设计为5.5,而DS-8201为8,是否降低了DAR就提高了安全性??? 临床对比,大于三级的TRAE数据差不多,确实ILD要低一些。ORR角度看,数据和8201相当吧。
根据1期临床试验TROPION-Lung02的研究结果,ADC药物Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd,又名DS-1062)与免疫治疗药物Keytruda联合疗法在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了令人兴奋的超强疗效,无论是作为一线治疗,还是联合化疗,效果均十分显著。 该试验结果也充分证明了DS-1062的巨大潜力,它和抗癌“明星药”DS-8201同属于...
ENHERTU(优赫得、DS8201)是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 2、局部晚期或转移性胃癌(FDA): ENHERTU(优赫得、DS8201)适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ...
1. 好消息,两款肺癌新药在国内已经获批肺癌适应症,肺癌患者一定要知道,分别是大头 DXD 和 DS8201,并且在今年 6 月结束的 ASCO 会议上也公布了这两款药物的研究结果。 - 研究表明,经过大头 DXD 治疗以后,中国晚期肺癌患者无进展生存时间为 7.4 个月,客观缓解率为 45%,疾病控制率更是高达 85%。
T-DXd(DS8201) 是靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。T-DXd由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂(喜树碱类衍生物Dxd)连接组成。在多种实体瘤均显著延长生存。药物价格已经大幅度降价,但仍然较高,期待进一步的降价和进入医保。#药物#癌症#科普 ...