DS-8201还将死亡风险降低了36%(HR=0.64,95% CI:0.48-0.86;P=0.003),两组的中位OS分别为23.9个月和17.5个月。 在全体患者中,与TPC相比,DS-8201将患者疾病进展或死亡风险降低50%(HR=0.50,95% CI:0.40-0.63;P<0.001),DS-8201组和TPC组的中位PFS分别为9.9个...
ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物,目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。 ds8201主要是一种化疗药物和一种抗Her2抗体通过一个连接体连接在一起而形成的一种抗癌治疗药物,这种药物主要通过抗Her2抗体,可以比较准确的识别癌细胞,然后将和它连接在一起的化疗药物带到癌细胞处,使...
近年来，抗体偶联药物（ADC）在多个瘤种的临床研究与实践中不断取得突破，已成为炙手可热的明星药物。在肺癌领域，新一代ADC药物德曲妥珠单抗（DS-8201，T-DXd，Enhertu）凭借其在结构设计和药学机制方面的多重独特优势，打破了既往抗HER2治疗在HER2突变 NSCLC中获益不佳的临床困局，开启了HER2突变非小细胞肺癌（NS...
DS-8201a与T-DM1进行了头对头临床试验(DESTINY-Breast03,NCT03529110,Phase III),DS8201组和T-DM1组患者12个月的预估OS率分别为94.1%和85.9%,基于良好的临床试验结果,FDA也正式批准DS8201的二线适应症[14];此外,用于评估DS8201与T-DM1新辅助治疗高危或有残留浸...
DS-8201a与T-DM1进行了头对头临床试验(DESTINY-Breast03,NCT03529110,Phase III),DS8201组和T-DM1组患者12个月的预估OS率分别为94.1%和85.9%,基于良好的临床试验结果,FDA也正式批准DS8201的二线适应症[14];此外,用于评估DS8201与T-DM1新辅助治疗高危或有残留浸润性淋巴结的HER2阳性原发性乳腺癌患者的临床试验(...
维迪西妥单抗治疗乳腺癌适应症临床试验来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）但是，DS-8201的布局是全面的，下面汇总下目前披露的研究布局。除了布局DS-8201以外，阿斯利康也积极探索其他ADC赛道。——ADC赛道快讯——最近，根据国家药监局上公布的信息，阿斯利康的新款ADC药物AZD8205即将在国内开展...
7月12日,DS-8201(英文商品名:Enhertu® ,中文商品名:优赫得®,通用名:注射用德曲妥珠单抗/DS-8201)被获批用于 治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个…
DS-8201a是一种新型抗体-药物偶联物(ADC),其研发不仅为克服耐药问题增加了新助力,前期多项研究数据也已证明了其在乳腺癌治疗中的应用价值。在2020年召开的ESMO大会上,一项将人工智能(AI)作为病理诊断领域新技术并与DS-8201a结合筛选乳腺癌获益人群的探索研究引起了领域内学者的高度关注,迎合了当下肿瘤精准治疗的...
DS-8201在非小细胞肺癌中的疗效 2022年8月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准DS-8201用于治疗HER2突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)。在II期DESTINY-Lung02 研究中，显示出DS-8201在非小细胞肺癌中的持久疗效。该试验共入组152名患者分别接受5.4mg/kg和6.4 mg/kg剂量治疗。中位缓解持续...