值得一提的是,在今年4月,DS-8201获美国FDA批准用于HER2阳性(IHC 3+)实体瘤后线治疗,该适应症的获批基于3个临床研究,其中的研究之一纳入了胆道癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、其他实体癌[包括唾液腺癌(n=19)、原发部位不明的恶性...
DS8201a 产品介绍 德曲-妥珠-单抗(Trastuzumab deruxtecan,T-DXd,DS-8201a)是一种抗人表皮生长因子受体2(HER2)抗体-活性分子偶联物 (ADC), 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶|抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
1、DS-8201和奥拉帕利联合治疗乳腺癌 之前有研究证据表明,PARP抑制剂可能通过增强癌细胞对基因损伤的反应来增强抗肿瘤效果,降低了癌细胞的迁移和肿瘤球的形成,所以就有了这个DS-8201和奥拉帕利的组合的临床试验研究。 这个研究比较了四种来自三阴...
2024 年 10 月 ,食品药品监督管理局(FDA)已接受并给予优先审评,以扩大抗体药物偶联物(ADC)药物德曲妥珠单抗(DS-8201a,优赫得,trastuzumab deruxtecan)的适应症。此次扩大适应症主要针对至少接受过一种内分泌治疗的不可切除或转移性 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者。HER2 低表达和超低表达,即癌细胞上 HER2 蛋...
近年来,DS-8201已成为抗癌领域当之无愧的“明星药”。它凭借强力抗肿瘤、无视多重耐药等特性,先后获批用于乳腺癌、肺癌和胃癌等多种癌症。很多晚期患者通过此药得到了良好的治疗。 近日,一项2期临床研究公布了更新数据,结果显示,使用该药后,4位胃癌患者肿瘤完全消失,29人肿瘤大幅缩小!虽然疗效显著,但DS-8201的副...
SHR-A1811数据惊艳,和第一三共DS8201相比,显优效,安全性更好。 有效性方面:I期纳入统计的250名患者中,总ORR为61.6%。在HER2阳性乳腺癌后线治疗,ORR为81.5%;针对HER2低表达乳腺癌后线治疗,ORR为55.8%。DS-8201的DESTINY-Breast01,针对HER2阳性的乳腺癌患者ORR为60.9%;DESTINY-Breast04,针对HER2低表达的乳腺癌...
在哪里能够买到Ds8201a ENHERTU，知道的朋友能否告知一下具体的购买方法和地点？一开始我买这个药也很...
南方财经2月25日电,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的ADC药物DS-8201,已正式在中国获批上市。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。商品名为优赫得...
根据1期临床试验TROPION-Lung02的研究结果,ADC药物Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd,又名DS-1062)与免疫治疗药物Keytruda联合疗法在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了令人兴奋的超强疗效,无论是作为一线治疗,还是联合化疗,效果均十分显著。 该试验结果也充分证明了DS-1062的巨大潜力,它和抗癌“明星药”DS-8201同属于...
DS8201-A-J101研究中,纳入54例IHC1+和IHC2+/ISH-晚期乳腺癌,中位治疗线数7.5线,ORR为___?A.24.30%B.37.00%C.51.30%D.61.20%的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题