DS-8201携带的拓扑异构酶抑制剂效能高,既往在乳腺癌治疗领域应用很少,可有效避免耐药[6, 7];DS-8201独特的linker设计可使其在肿瘤细胞中被表达上调的溶酶体酶选择性裂解,有效载荷优先释放,既保证了在循环中的稳定性,也保证了在肿瘤细胞中的特异杀伤作用;DS-8201药物/抗体比率(DAR)高,每个抗体可携带8个有效荷载,...
ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物,目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。 ds8201主要是一种化疗药物和一种抗Her2抗体通过一个连接体连接在一起而形成的一种抗癌治疗药物,这种药物主要通过抗Her2抗体,可以比较准确的识别癌细胞,然后将和它连接在一起的化疗药物带到癌细胞处,使...
从图4中可以看出,与化疗相比,DS-8201将疾病进展或死亡的风险降低了22%,中位PFS时间分别为13.2个月(DS-8201)和8.3个月(传统化疗),改善绝对值为4.9个月。DS-8201组经确认的ORR高达61.8%,是TPC组(26.3%)的2倍多。OS数据截至...
DS-8201的客观缓解率较T-DM1组的翻了一倍，分别为78.9%和36.9%，其中DS-8201组完全缓解率是T-DM1组的三倍，有33例（12.6%）患者达到完全缓解，T-DM1组有11例患者（4.2%）完全缓解；DS-8201组得到部分缓解的患者是T-DM1组的两倍，分别有173例（66.3%）和86例（32.7%）患者获得部分缓解；研究者评估的...
“晚期三阴性乳腺癌化疗新药——优替德隆及其周围神经毒性的中医药防治”),本期将为大家介绍的另一明星级药物——DS-8201,即T-Dxd,中文名又称德喜曲妥珠单抗,相信大家或多或少都在微博、朋友圈等平台看到过关于DS-8201的介绍,其被称为抗癌的“神药”,在...
DESTINY-Lung05研究是一项开放性、单臂、II 期研究，旨在 DS-8201a 在接受 ≥ 1 次抗肿瘤治疗（无 HER2 定向治疗）后疾病进展、携带 HER2 19/20 号外显子突变的转移性非鳞状 NSCLC 中国患者的疗效和安全性。主要终点为经 ICR 评估确认的 ORR。次要终点包括：经研究者评估（INV）确认的 ORR、经 ICR 和 INV...
Trastuzumab deruxtecan(简称T-DXd,DS-8201,德曲妥珠单抗),是一款抗体偶联药物,将HER2 单抗Trastuzumab(曲妥珠单抗)与拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DXd)连接起来,从而在阻断HER2蛋白的同时,发挥化学毒素的抗癌作用,在人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌中具有高颅外活性。
对于罗氏这种巨头，DS-8201的上市，都不得不做出降价等应对策略。那对于国内布局Her2 ADC赛道的企业，则是生死攸关的难题。无独有偶，荣昌生物也在积极探索差异化研究布局。3 月 15 日，据 CDE 官网显示，荣昌生物 RC48 /维迪西妥单抗获批两项乳腺癌新临床试验，分别为：联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗 HR ...
本文以"原创"的形式第一时间发布于微信公众号"BiG生物创新社",欢迎大家关注点赞转发!fam-Trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu®)是Daiichi Sankyo开发的一款靶向HER2的ADC药物,又称为DS-8201…
代号：DS-8201 厂家：第一三共、阿斯利康 靶点：HER2 规格：100mg 美国首次获批：2019年12月 中国首次获批：2023年2月 获批适应症：乳腺癌（中国）、胃癌、肺癌 推荐剂量：5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一周期），直到疾病进展或不可接受的毒性。储存条件：2℃至8℃冷藏 临床数据 在这项II期试验中...