DS8201(Enhertu)三期临床进展死亡风险降低50% 作者:专通纳康 关键3期DESTINY-Breast04试验(NCT03734029)的详细阳性结果。该试验是首个对HER2低表达转移性乳腺癌患者进行HER2靶向治疗的3期试验,数据显示:在先前接受过治疗的HER2低表达(定义为:IHC1+或IHC2+/ISH-)、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,无论激素受...
Enhertu治疗组中位OS为23.9个月,化疗组为17.5个月。 此外,数据还显示,在HR阳性或HR阴性、HER2呈各种表达水平(IHC1+和IHC2+/ISH-)的HER2低表达转移性乳腺癌患者的总体人群中,Enhertu显示出一致的疗效。BICR评估的PFS关键次要终点分析显示,在所有患者中,与化疗相比,Enhertu治疗将疾病进展或死亡风险降低了50%(PF...
KarXT是由Karuna研发的口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,目前处于III期临床阶段,开发用于治疗精神和神经系统疾病,包括精神分裂症和痴呆相关精神病性障碍。 8月8日,Karuna Therapeutics宣布KarXT治疗精神分裂症的3期临床EMERGENT-2取得阳...
该试验是首个对HER2低表达转移性乳腺癌患者进行HER2靶向治疗的3期试验,数据显示:在先前接受过治疗的HER2低表达(定义为:IHC1+或IHC2+/ISH-)、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,无论激素受体(HR)状态如何,与医生选择的化疗相比,Enhertu(trastuzumabderuxtecan)治疗使无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)取得了统...
DS-8201乳腺癌骨转移三期治疗效果怎么样香港多少钱 ESMO公布的中期分析数据显示[8],DS-8201组盲态独立中心审查委员会(BICR)评估的中位PFS尚未达到,而T-DM1组为6.8个月,PFS的风险比(HR)仅为0.28,P=7.8x10-22,这在既往乳腺癌临床研究中史无前例。疾病进展和死亡风险降低72%。预估的12个月PFS率分别为75.8%和...
DS8201(Enhertu)三期临床疾病进展或死亡风险降低50% 关键3期DESTINY-Breast04试验(NCT03734029)的详细阳性结果。该试验是首个对HER2低表达转移性乳腺癌患者进行HER2靶向治疗的3期试验,数据显示:在先前接受过治疗的HER2低表达(定义为:IHC1+或IHC2+/ISH-)、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,无论激素受体(HR)状...
低表达转移性乳腺癌患者进行HER2靶向治疗的3期试验,数据显示:在先前接受过治疗的HER2低表达(定义为:IHC1+或IHC2+/ISH-)、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者中,无论激素受体(HR)状态如何,与医生选择的化疗相比,Enhertu(trastuzumabderuxtecan)治疗使无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)取得了统计学显著和临床意义...
DS-8201的这项数据完全可以用“史无前例”来形容:此次临床中,DS-8201的平均入组患者为6线治疗,也就意味着入组的患者都是经历过多种抗肿瘤治疗,几乎已经来到“山穷水尽”的边缘了。 按照传统的经验,这个时候再来使用抗肿瘤药物,有效...
该国际多中心非盲随机对照三期临床研究于2018年12月27日开始,从北美、欧洲和亚洲的208家医院入组HER2低表达(免疫组化2+且原位杂交阴性、免疫组化1+且原位杂交阴性或未检测)晚期乳腺癌一线或二线化疗失败患者540例,其中激素受体阳性480例、激素受体阴性60例,按2∶1的比例随机分为两组:德喜曲妥珠单抗组(每3周5.4...
毕竟，当时HER2低表达患者的临床需求仍未被满足，巨大的市场有待挖掘。在没有DS-8201珠玉在前的情况下，RC48在2021年在ASCO年会上公布的一期数据也说得过去，针对HER2低表达患者客观缓解率为39.6%，无进展生存期达5.7个月。但是，没有对比就没有伤害。在如今DS-8201的对比之下，RC48无疑相形见绌。RC48的尴尬...