DLL3 CAR-NK cells是由天津市肿瘤医院开发的一款DLL3 CAR-NK疗法，包含抗DLL3的scFv结构域、NKG2D跨膜结构域和2B4-CD3结构域，目前正在针对复发/难治性ES-SCLC患者进行I期临床试验招募。缔码生物科技有限公司是一家专注于可成药靶点临床前研发产品和服务的生物技术公司。缔码现可提供DLL3靶点全系列产品与服务。...
【研究药物】CAR-NK细胞回输项目,靶向小细胞肺癌DLL-3。基础研究显示,大约有70-80%的小细胞肺癌患者,肿瘤细胞表面具有DLL3表达。 CAR-T、CAR-NK治疗什么原理呢?参照下面的视频。 已关注关注重播分享赞关闭观看更多更多退出全屏视频加载失败,请刷新页面再试刷新视频详情 ...
它能招募αβ和γδ亚型肿瘤浸润T细胞[18]、自然杀伤细胞(NK)[19]、树突状细胞(DC)[19]和(抗肿瘤)M1极化巨噬细胞,同时减少促肿瘤调节T细胞和免疫抑制M2极化巨噬细胞[20]。基于IL-18的装甲CAR-T细胞系统通常需要表达这种细胞因子的组...
临床情况; 中国有齐鲁双抗、成都百联的PDL1-DLL3双靶点car-t 上海新诺CAR-NK 还有天津肿瘤医院的研究 美国目前一共只有10个临床,还算蓝海。 Rovalpituzumab tesirine,是一款靶向DLL3的ADC药物。2016年AbbVie以58亿美元首付款收购了Stemcentrx,接力继续Rova-T的临床开发。目前最新动态是终止开发.三期试验中,PFS不...
治疗 SCLC 的靶向药物临床 靶点 试验登记号 状态 试验阶段 药物 适应症 NCT04830813 招募中 III Chiauranib capsule 至少接受过 2 种不同的全身化疗方案(含铂类方案),进展期或复发的 ES-SCLC DDL3 NCT05507593 招募中 I DLL3-CAR-NK cells ES-SCLC 复发或难治,且在接受最后一线治疗后 6 个月内疾病进展 ...
19. Wong JL, Berk E, Edwards RP, et al. IL-18-primed helper NK cells collaborate with dendritic cells to promote recruitment of effector CD8+ T cells to the tumor microenvironment. Cancer Res 2013;73:4653-62. 20. Chmielewski M, Abken H. CAR T Cells Releasing IL-18 Convert to T-...
DLL3-CAR-NKcells 最后一线治疗后6个月内疾病进 展 在接受一线治疗后病情恶化或药 DDL3NCDDL3 NCNCNC招募中I 招募中I 招募中I/II NC招募中I NC招募中I 进行 NC中,尚I 未招募 NC招募中II NC招募中I NC招募中III RNA pol.II NC进行 中,尚I/II 未招募 效不明显的ES-SCLC,以及标准治疗不耐受或从标...
CAR NK-92 cells targeting DLL3 kill effectively small cell lung cancer cells in vitro and in vivo. J. Leukoc. Biol. 112(4), 901–911 (2022). Article PubMed CAS Google Scholar Wermke, M. et al. Phase I trial of the DLL3/CD3 bispecific T-cell engager BI 764532 in DLL3-positive...
嵌合抗原受体(CAR)是一种通过基因工程技术构建的受体蛋白,能够赋予免疫细胞(例如T细胞、NK细胞)新的抗原识别与杀伤能力。CAR通常由胞外特异性肿瘤抗原识别区、铰链区、跨膜区和胞内信号传导域四部分组成。当CAR与肿瘤细胞表面的特定抗原结合时,能够激活T细胞并引发一系列信号传导事件,最终导致肿瘤细胞的杀伤。针对DLL3...
人源化抗DLL3嵌合抗原受体及其用途.pdf,描述了DLL3特异性嵌合抗原受体(CAR)、DLL3CAR编码载体、包含DLL3CAR的重组宿主细胞(CAR‑T或CAR‑NK)以及使用CAR‑T或CAR‑NK治疗DLL3表达相关疾病的方法。(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号