通过组织学分析,包括RNA原位杂交和免疫荧光,他们发现TAMs通常以CXCL9+或SPP1+细胞簇的形式聚集在一起。这种聚集在CXCL9+和SPP1+ TAMs分布的交界处更加明显,表明局部环境可能在促进特定表型的TAMs生成方面发挥着作用。 为了深入研究环境信号对CXCL9+和SPP1+ TAMs产生的影响,研究团队分析了这两种细胞群的细胞和分子邻近...
作者发现巨噬细胞极性的变化(由CXCL9和SPP1这两个基因的表达定义)是肿瘤微环境的一个简单但关键的特征。CXCL9: SPP1比值可以表征肿瘤中抗肿瘤免疫细胞的丰度、每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序、调控肿瘤控制或进展的通信网络以及对免疫治疗的反应。——普丽西拉·n·凯利 肿瘤微环境(TME)影响癌症进展,但极其复杂...
近期,来自瑞士University of Geneva的Mikael J. Pittet研究组在Science上发表题为CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers的文章,将病人个体差异这一变量加入RNA测序数据处理和分析之中,并进...
近期,来自瑞士University of Geneva的Mikael J. Pittet研究组在Science上发表题为CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers的文章,将病人个体差异这一变量加入RNA测序数据处理和分析之中,并进一步确定了人类肿瘤发展和预后的新指标。 首先,作者收集了来自51位...
国际研究团队在Science杂志上发布新论文，揭示了巨噬细胞极性控制人类癌症细胞程序网络的关键作用。巨噬细胞极性变化，由CXCL9和SPP1基因表达决定，影响癌症中抗肿瘤免疫细胞丰度、肿瘤浸润细胞基因表达程序、通讯网络调控及免疫疗法反应。研究聚焦头颈部鳞状细胞癌的肿瘤间变异，发现巨噬细胞极性与预后显著相关。
瑞士日内瓦大学Mikael J. Pittet课题组发现了一组特殊的基因对：CXCL9:SPP1。这些基因对在巨噬细胞极性上发挥作用，对人类癌症的细胞程序网络进行了控制，且可以预测多种肿瘤。这一研究成果在2023年8月4日发布在《Science》杂志上。研究中，Bill等利用患者之间的差异研究了肿瘤微环境如何影响头颈部鳞状...
CXCL9:SPP1比值可以表征肿瘤中抗肿瘤免疫细胞的丰度，每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序，指示肿瘤控制或进展的通信网络的调节，以及对免疫治疗的反应。研究人员发现巨噬细胞极性(由CXCL9和SPP1 (CS)表达决定，而不是由传统的M1和M2标记物决定)与预后有明显的强相关性。CS巨噬细胞极性还确定了一个高度协调的促...
2023年8月4日,瑞士日内瓦大学领导的国际研究团队在Science(IF=56.9)发表了研究论文:CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers。 由 CXCL9 和 SP…
这些组分两两之间的相互作用关系仍就不完全清楚,但清楚的是,这些组分中有的具有抗肿瘤作用,有的具有促肿瘤作用【1】。因此,深度解析肿瘤微环境之中的各个组分极为必要,并有助于更加深入了解各... 阅读全文 喜欢此内容的人还喜欢 晚期肿瘤患者已活了1...
通过研究，研究人员发现由CXCL9和SPP1基因表达定义的巨噬细胞极性变化是肿瘤微环境的重要特征，这种极性与癌症的预后、每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序、决定肿瘤控制或进展的通讯网络调控以及对免疫疗法的反应密切相关。巨噬细胞极性比传统M1和M2标记物更能准确描述抗肿瘤免疫细胞的丰度。研究团队重点分析...