与此同时,作者还通过组织学检测分析验证了单细胞测序结果的准确性和可靠性,并且展示了肿瘤微环境内部基于空间的转录组数据。具体来说,作者发现CXCL9和SPP1(简称CS)表达所定义的巨噬细胞极性,而不是传统的M1和M2分子标签,与预后情况具有明显的相关性。...
通过组织学分析,包括RNA原位杂交和免疫荧光,他们发现TAMs通常以CXCL9+或SPP1+细胞簇的形式聚集在一起。这种聚集在CXCL9+和SPP1+ TAMs分布的交界处更加明显,表明局部环境可能在促进特定表型的TAMs生成方面发挥着作用。 为了深入研究环境信号对CXCL9+和SPP1+ TAMs产生的影响,研究团队分析了这两种细胞群的细胞和分子邻近...
作者声称,与肿瘤相关巨噬细胞中CXCL9基因表达较高的患者相比免疫细胞 SPP1基因表达较高的患者,其临床结果要好得多。他们表明,表达前一种基因的巨噬细胞总是准备攻击癌细胞,而表达SPP1的巨噬细胞则处于支持肿瘤生长的状态。然而,最有趣的是,当肿瘤微环境 (TME)中CXCL9与SPP1的比例较高时,其他TME细胞中的基因表...
与此同时,作者还通过组织学检测分析验证了单细胞测序结果的准确性和可靠性,并且展示了肿瘤微环境内部基于空间的转录组数据。具体来说,作者发现CXCL9和SPP1(简称CS)表达所定义的巨噬细胞极性,而不是传统的M1和M2分子标签,与预后情况具有明显的相关性。CS巨噬细胞极性同样可以表征促肿瘤或者是抑肿瘤的有序网络,包括肿...
CXCL9和SPP1基因表达比率（CShi或CSlow）在头颈癌中与其它肿瘤微环境状态一致，预测抗肿瘤或促肿瘤效应，如更易被免疫细胞浸润。CSlow肿瘤则有与癌症生长、进展相关的基因表达特征，如对缺氧的适应、新血管形成和促转移的细胞转化。研究者指出，通过观察巨噬细胞中这两个基因比率，能推断肿瘤细胞、内皮...
瑞士日内瓦大学Mikael J. Pittet课题组发现了一组特殊的基因对：CXCL9:SPP1。这些基因对在巨噬细胞极性上发挥作用，对人类癌症的细胞程序网络进行了控制，且可以预测多种肿瘤。这一研究成果在2023年8月4日发布在《Science》杂志上。研究中，Bill等利用患者之间的差异研究了肿瘤微环境如何影响头颈部鳞状...
研究人员发现巨噬细胞极性(由CXCL9和SPP1 (CS)表达决定，而不是由传统的M1和M2标记物决定)与预后有明显的强相关性。CS巨噬细胞极性还确定了一个高度协调的促肿瘤或抗肿瘤变量网络，涉及每种肿瘤相关细胞类型，并在空间上组织。研究人员将这些发现扩展到其他癌症适应症。总的来说，这些结果表明，尽管它们很复杂，...
2023年8月4日,瑞士日内瓦大学领导的国际研究团队在Science(IF=56.9)发表了研究论文:CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers。 由 CXCL9 和 SP…
[图片]撰文丨我的闺蜜老红帽肿瘤微环境是多种基质细胞、免疫细胞以及肿瘤细胞所组成的小型生态系统。这些组分两两之间的相互作用关系仍就不完全清楚,但清楚的是,这些组分中有的具有抗肿瘤作用,有的具有促肿瘤作用【1】。因此,深度解析肿瘤微环境之中的各...
通过研究，研究人员发现由CXCL9和SPP1基因表达定义的巨噬细胞极性变化是肿瘤微环境的重要特征，这种极性与癌症的预后、每种肿瘤浸润细胞类型的基因表达程序、决定肿瘤控制或进展的通讯网络调控以及对免疫疗法的反应密切相关。巨噬细胞极性比传统M1和M2标记物更能准确描述抗肿瘤免疫细胞的丰度。研究团队重点分析...