十年康方,诞下全球首款PD-1/CTLA-4双抗 事件:康方生物(9926.HK)宣布其自主研发的全球首创肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体(商品名:开坦尼®,通用化学名:卡度尼利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发...
目前对于免疫相关不良反应的具体发生机制尚不十分明确,一些主要的潜在机制包括T细胞对抗存在于肿瘤和正常组织上的抗原的活性增强;已存在的自身免疫抗体;炎症细胞因子水平增高;细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4( CTLA-4)抗体与表达CTLA-4抗体...
1月5日,康方生物发布公告,其自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)的新药上市许可申请(NDA)已被受理,用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌。这是继单药治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌适...
抗CTLA―4 的人单克隆抗体 授权公告号:CN1328571B 授权公告日:2016.08.31 地址:美国康涅 专利权人:瑞大药厂;安进弗里蒙特公司 狄格州 发明人:D?C?汉森;M?J?尼维;E?E?穆勒;J?H?汉克;S?C? 吉尔曼;C?G?戴维斯;J?R?科瓦兰 Int.Cl.:C07K16/28(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I; G01N33/53(2006.01...
1.针对CTLA-4的单克隆抗体,所述单克隆抗体包含 (1)重链CDR1,其包含SEQ ID NO:12所示的序列,或由其组成, 重链CDR2,其包含SEQ ID NO:13所示的序列,或由其组成, 重链CDR3,其包含SEQ ID NO:14所示的序列,或由其组成, 轻链CDR1,其包含SEQ ID NO:15所示的序列,或由其组成, 轻链CDR2,其包含SEQ ID NO...
近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在美国芝加哥召开。齐鲁制药研发的QL1706作为一种靶向PD-1/CTLA-4的组合抗体,在Ⅰ期临床研究中以其卓越的抗肿瘤活性,入选今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会壁报展示。
除此之外,与共抑制性免疫检查点PD-1不同(肿瘤细胞会通过高表达其配体PD-L1和PD-L2来实现免疫逃逸),CTLA-4的配体CD80/CD86主要表达在APC表面,而在多数的肿瘤组织及细胞中低表达或不表达。抗CTLA-4抗体被认为松开了对初始T细胞的“刹车”,并准许它们在淋巴结...
CTLA-4 的所述 sdAb 部分和所述第二抗体部分任选由肽接头连接。 19.如权利要求 18 所述的经分离的抗 CTLA-4 构建体,其中所述肽接头包含氨基酸序 列 SEQ ID NO:162、163、307 或 365。 20.如权利要求 15-19 中任一项所述的经分离的抗 CTLA-4 构建体,其中所述第二抗 体部分是由两个重链和两个轻链...
医麦客:下一代CTLA-4双特异性抗体 2018年12月12日/医麦客 eMedClub/--2018年12月11日,Alligator Bioscience宣布,监管部门批准其使用ATOR-1015进行临床I期研究,ATOR-1015是其开发的肿瘤定向免疫疗法全资候选药物。 I期研究是该药物针...
Durvalumab(MEDI4736)是抗PDL-1单克隆抗体; Tremelimumab 是 CTLA-4 抑制剂,也是单克隆抗体。 三.适应症 本试验适应症是晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 四.患者受益 成功入组患者,可免费接受最新治疗方式或进口化疗药物治疗,有...