纤维化是指组织异常增生并形成疤痕的过程,是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和特发性肺纤维化(IPF)等疾病的主要病理机制之一。 抑制CSF-1R信号能够减少巨噬细胞的过度活跃,从而缓解纤维化的进展,有助于控制这些复杂疾病的病情。 Axatilimab作用机制 https://syndax.com/treatment/anti-csf-1r-monoclonal-antibody/ 单核...
靶点 CSF-1R x FGFR1 x VEGFR 作用机制 CSF-1R拮抗剂(集落刺激因子1受体拮抗剂)、FGFR1拮抗剂(成纤维细胞生长因子受体-1拮抗剂)、VEGFR拮抗剂(血管内皮细胞生长因子受体拮抗剂) 治疗领域 肿瘤消化系统疾病内分泌与代谢疾病+ [6] 在研适应症 晚期胰腺神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤神经内分泌癌+ [28] 非在研适...
宿主种属 人(Human) 特异性 CSF1R 种属反应性 人(Human),食蟹猴(Cynomolgus monkey) 偶联 Unconjugated 作用类型 拮抗剂 作用机制 集落刺激因子 1 受体抗体 产品属性 图片 关联靶点(人) 作用机制 质检证书(COA) 相关文档 参考文献 溶液计算器服务...
其中包括针对G-蛋白偶联受体17（GPR17）的拮抗剂，这一重要靶点对于促进髓鞘再生至关重要。此外，公司还致力于开发靶向集落刺激因子-1受体（CSF1R）的抑制剂，该药物能够同时对抗脱髓鞘和神经炎症。同时，迈巴制药也在探索酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂的应用，这种药物有望用于减少神经炎症。此前，迈巴制药曾荣获AL...
阻断CSF-1R信号通路可调节和改变肿瘤微环境,解除肿瘤免疫抑制,并能与免疫检查点抑制剂等多种抗癌疗法产生协同作用,达到良好的抑瘤功能。多项临床研究证实,CSF-1R拮抗剂可用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT),也可与肿瘤免疫疗法及其它药物联用治疗...
和誉CSF-1R抑制剂Ib期临床结果积极。和誉医药新一代CSF-1R抑制剂pimicotinib(ABSK021)在CTOS2023年会上公布治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的Ib期临床一年随访数据。结果显示,在50mg QD队列和25mg QD队列中,经IRC评估的客观缓解率(ORR)分...
和誉CSF-1R抑制剂Ib期临床积极。和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)在ASCO2023年会上公布用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的Ib期研究结果。数据显示,Pimicotinib(50mg QD)剂量组达到77.4% (24/31)的客观缓解率(ORR),包括2例完全缓解(CR)和22例部分缓解(PR);有87.5%患者维持客观缓解长达25周;而且...
CSF1R抗体、基因、载体、宿主细胞和CSF1R拮抗剂专利信息由爱企查专利频道提供,CSF1R抗体、基因、载体、宿主细胞和CSF1R拮抗剂说明:本发明涉及抗体技术领域,特别涉及CSF1R抗体、基因、载体、宿主细胞和CSF1R拮抗剂。该CS...专利查询请上爱企查
前列腺癌细胞的生长特征性地依赖于雄激素受体(AR)通路的激活,因此雄激素剥夺治疗(ADT,即去势治疗,包括双侧睾丸切除和促性腺激素释放激素类似物[GnRHa]药物治疗)联合或不联合新型内分泌治疗(NHT)拮抗剂(如阿比特龙,恩扎鲁胺)是目前转移性前列腺癌的标准一线治疗,随着新型内分泌治疗药物的普遍应用,临床医生对转移性激素敏...
和誉医药新一代CSF-1R抑制剂pimicotinib(ABSK021)在CTOS2023年会上公布治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的Ib期临床一年随访数据。结果显示,在50mg QD队列和25mg QD队列中,经IRC评估的客观缓解率(ORR)分别达到87.5%和66.7%,疗效数据得到持续改善,且中位缓解持续时间(DOR)均未达到。药物总体安全性良好,未出现其他明显的...