BC006单抗是宝船生物研发的一种人源化单克隆抗体，主要作用于巨噬细胞系统表面的CSF-1R靶点。CSF-1R/CSF-1的结合，会使巨噬细胞分化。BC006通过阻断CSF-1R信号通路来抑制巨噬细胞的变异，从而减少肿瘤环境中M2样巨噬细胞数量，恢复巨噬细胞功能，产生抗肿瘤的作用。目前，华西医院正在进关于BC006的I 期临床研究...
CSF-1R抑制剂通过与CSF-1R结合,防止来自身体的活跃细胞发出信号,从而阻碍了疾病的进展。近年来,科学家们已经基于此靶点探索出了一系列CSF-1R靶向药物,相关产品的研究状态多为临床I期。 CSF-1R靶向药物靶向CSF-1R的策略分为两种。既可以用大分子抗体靶向其CSF-1配体,或CSF-1R受体,也可以设计小分子靶向激酶活性区域。
CSF-1R 的靶向潜力更倾向联合用药,与IDO抑制剂的情况类似。CSF-1R 究竟能否达到IDO的联用效果,还有待我们进一步的观察与研究。 BC006BC006单抗是宝船生物研发的一种人源化单克隆抗体,主要作用于巨噬细胞系统表面的CSF-1R靶点。CSF-1R/CSF-1的结合,会使巨噬细胞分化。BC006通过阻断CSF-1R信号通路来抑制巨噬...
一、靶点介绍 集落刺激因子-1受体( Colony-stimulating factor-1 receptor，CSF-1R) 又称巨噬细胞集落...
BC006单抗是宝船生物研发的一种人源化单克隆抗体,主要作用于巨噬细胞系统表面的CSF-1R靶点。CSF-1R/CSF-1的结合,会使巨噬细胞分化。BC006通过阻断CSF-1R信号通路来抑制巨噬细胞的变异,从而减少肿瘤环境中M2样巨噬细胞数量,恢复巨噬细胞功能,产生抗肿瘤的作用。
近日,CDE官网显示, 和记黄埔1类化药 HMPL-653胶囊获得临床试验默示许可(受理号:CXHL2101451/452),拟用于治疗 晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。 图片来源:CDE官网 据了解,此次获临的HMPL-653胶囊是和记黄埔自主研发的 靶向CSF-1R抑制剂。和记黄埔于2020年底上市的1类新药 索凡替尼(surufatinib)同样...
CSF-1R(Colony-stimulating factor 1receptor)又称c-Fms,是原癌基因c-Fms编码的Ⅲ型受体型酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinase,RTK),也称为M-CSFR或CD115,仅在单核细胞系如巨噬细胞表面表达。人类c-Fms基因长75kb,位于染色体5q33.3上,处于启动子和内含增强子元件(FMS内含子调节元件或FIRE)的严格调控下,在进化...
Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元... 关于Pexidartinib Pexidartinib是一种新型口服小分子,2019年1月12日,美国肿瘤协会将Pexidartinib评定为治疗...
Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元... 关于Pexidartinib Pexidartinib是一种新型口服小分子,2019年1月12日,美国肿瘤协会将Pexidartinib评定为治疗...
目前我院肿癌放疗科正在进行一项“在不可切除局部晚期或转移性实体瘤成人受试 者中评估FGFR (成纤维细胞生长因子受体)/KDR (血管内皮生长因子受体2)/CSF1R (集落刺激因子1受体)多靶点抑制剂(盐酸希美替尼)的安全性、耐受性和药代学特征的剂量递增和扩展性 I 期临床研究”这项研究已经获得了本院伦理委员会的批...