与CAR- T 细胞相比,CAR+ T细胞的CD4+ T、终末分化T(45RA+ 62L-)、CCR3+ CD4+ T、调节性 T 细胞 (Tregs)、PD1+ T、TIM3+ T细胞比例较高而,CD8+ T和效应记忆 T(45RA-62L-) 细胞比例较低,说明 CS1-BCMA CAR 转导倾向于CD4+...
CAR-T细胞设计:在CAR-T细胞的设计中,CD3ζ的胞内结构域常被用作激活结构域,以启动信号转导,驱动T细胞毒性功能。例如,Tisagenlecleucel和Axicabtagene ciloleucel等FDA批准的CAR-T产品均采用了CD3ζ作为信号传递结构域。 影响CAR-T细胞的疗效:研究表明,使用CD3ζ链中的1个ITAM结构域而不是全长,可以获得更强...
这使得CS1成为治疗MM的一个十分具有吸引力的靶点,但是由于T细胞表面也存在一定数量的CS1靶标,如果在T细胞上装载CS1 CAR的话,很可能会引发交叉T细胞反应,导致在CAR-T制造过程中出现T细胞的自我毁灭。 因此,很少公司将其用于CAR-T疗法的...
CS1-BCMA CAR-T细胞在RRMM患者中具有良好的安全性和临床活性。 小结 该Ⅰ期研究纳入16例既往治疗≥2线的RRMM患者给予CS1-BCMA CAR-T细胞治疗。结果显示,可溶性BCMA可作为疗效监测的理想生物标志物。 该研究首次证明CS1-BCMA CAR-T细胞在RRMM患者中具有临床活性和良好的安全性特征,即使在BCMA CAR-T细胞治疗后也是...
Celyad是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发专门的CAR-T细胞疗法,手握两大通用CAR-T平台:非基因编辑的同种异体NKR-T平台和来自合作伙伴Horizon Discovery的优化shRNA SMARTvector技术。 2018年7月,Celyad宣布FDA已接受该公司的CYAD-101的研究性新药(IND)申请,值得注意的是,这是全球第一个非基因编辑的同种异体CAR...
2019年4月,Cellectis宣布FDA已批准其同种异体CAR-T候选产品UCARTCS1的IND申请,以启动针对多发性骨髓瘤(MM)的I期临床试验 Cellectis公司开发了基于TALEN基因编辑技术的同种异体CAR-T技术平台,用于治疗急性淋巴性白血病(ALL)、多发性骨髓瘤(MM)、急性骨髓性白血病(AML)、以及母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)。基...
中国生物制药领军企业三生制药 (1530.HK) 宣布,下属子公司沈阳三生制药有限责任公司与武汉思安医疗技术有限公司(以下简称:思安医疗)签署专利授权许可协议,三生制药获得思安医疗自主研发的CS1/BCMA双靶CAR-T (SA102)在大中华地区的开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益。
High CS1 (SLAMF7) expression on myeloma cells and limited expression on normal cells makes it a promising target for CAR-T therapy. The CS1 protein has two extracellular domains – the distal Variable (V) domain and the proximal Constant 2 (C2) domain. We generated and tested CS1-CAR-T ...
UCARTCS1是第一个进入临床开发治疗MM的首个同种异体CAR-T疗法。这一里程碑加强了Cellectis在该领域的领导地位,该疗法也代表了Cellectis公司开发的第4个TALEN基因编辑同种异体CAR-T产品获得FDA批准进入临床研究,之前的3个产品分别为:UCAR191治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,UCART123治疗急性髓性白血病(AML)患者,UCART22...
中国生物制药领军企业三生制药 (1530.HK) 今日宣布,下属子公司沈阳三生制药有限责任公司与武汉思安医疗技术有限公司(以下简称:思安医疗)签署专利授权许可协议,三生制药获得思安医疗自主研发的CS1/BCMA双靶CAR-T (SA102)在大中华地区的开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益。