CS1-BCMA CAR-T 细胞治疗的所有毒性均可控。 疗效 16例接受治疗的患者中ORR 为81%,其中严格完全缓解 (sCR) 6 例 (38%),非常好的部分缓解 (VGPR) 3 例 (19%),部分缓解 (PR) 4 例 (25%)(图2A);3例(患者7、8和9)sEMD患者对...
CS1-BCMA CAR-T细胞在RRMM患者中具有良好的安全性和临床活性。 小结 该Ⅰ期研究纳入16例既往治疗≥2线的RRMM患者给予CS1-BCMA CAR-T细胞治疗。结果显示,可溶性BCMA可作为疗效监测的理想生物标志物。 该研究首次证明CS1-BCMA CAR-T细胞在RRMM患者中具有临床活性和良好的安全性特征,即使在BCMA CAR-T细胞治疗后也是...
增强T细胞活性:在CAR-T细胞疗法中,CD3ζ作为CAR的胞内信号传递结构域,与TCR的信号传导协同作用,增强了T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。 CAR-T细胞设计:在CAR-T细胞的设计中,CD3ζ的胞内结构域常被用作激活结构域,以启动信号转导,驱动T细胞毒性功能。例如,Tisagenlecleucel和Axicabtagene ciloleucel等FDA批准...
根据海报摘要披露,这个CS1-BCMA双特异性CAR包含一个小鼠抗CS1 scFv(克隆7A8D5)和一个小鼠抗BCMA scFv(克隆4C8),以及一个4-1BB共刺激域。 患者在CS1-BCMA CAR-T输注之前,需先接受环磷酰胺(250mg/m²)和氟达拉滨(30mg/m...
作为全球首个获得安全性有效性临床数据的自主创新CS1/BCMA双靶CAR-T产品,思安医疗SA102有望解决单靶BCMA CAR-T在临床应用上存在的局限性。多发性骨髓瘤(MM)是一种异质性较高的血液系统恶性肿瘤,其肿瘤细胞的异质性导致单靶CAR-T疗法存在抗原逃逸、复发率高及潜在耐药问题。此前,多项研究发现骨髓瘤CAR-T治疗后...
CS1-BCMA CAR-T cells were clinically active with good safety profiles in patients with RRMM. Clinical trial registration: This study was registered on ClinicalTrials.gov, number NCT04662099.doi:10.1038/s41375-023-02065-xChenggong,LiWuhan Sian Medical Technology Co.Jia,Xu...
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has shown remarkable clinical efficacy against B-cell malignancies, yet marked vulnerability to antigen escape and tumor relapse exists. Here we report the rational design and optimization of bispecific CAR-
第一阶段临床试验是第一个靶向CS1蛋白的自体CAR-T试验,CS1蛋白在几乎所有多发性骨髓瘤患者中由癌细胞表达。CS1在正常组织中也具有低表达,从而防止这些细胞在治疗期间受到严重损害。 “多发性骨髓瘤占所有血液和骨髓癌的10%。CS1是目前几乎没有可行治疗方案的多发性骨髓瘤患者的一个非常有希望的靶点,“希望之城血液学...
我们证明,与共表达单个BCMA和CS1 CAR的T细胞相比,BCMA / CS1双特异性CAR-T细胞表现出出众的CAR表达和功能。抗PD-1抗体的联合疗法可进一步提高体内初始肿瘤清除率,而仅CAR-T细胞治疗即使在再次挑战肿瘤时也可实现持久的无肿瘤生存。在一起 相关文章 T Cell engineering for cancer immunotherapy by manipulating ...
中国生物制药领军企业三生制药 (1530.HK) 今日宣布,下属子公司沈阳三生制药有限责任公司与武汉思安医疗技术有限公司(以下简称:思安医疗)签署专利授权许可协议,三生制药获得思安医疗自主研发的CS1/BCMA双靶CAR-T (SA102)在大中华地区的开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益。