CRISPR-Cpf1系统已成功应用于哺乳动物,植物,细菌等多种生物体的基因组编辑。此外CRISPR-Cpf1非常适合多重基因编辑。 然而,CRISPR-Cpf1系统的靶标效率在不同的gRNA序列之间差异较大。 2019年01月07发表在Bioinformatics上的“CRISPR-DT: designing gRNAs for the CRISPR-Cpf1 system with improved target efficiency ...
We have developed the first CRISPR-Cpf1 web service application, CRISPR-DT (CRISPR DNA Targeting), to help users design optimal gRNAs for the CRISPR-Cpf1 system by considering both target efficiency and specificity. CRISPR-DT will empower researchers in genome editing. CRISPR-DT, mainly ...
伦敦时间11月16日,英国药品和保健品管理局(MHRA)在官网发布公告,批准了美国福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotemcel(简称Exa-cel,品牌名称Casgevy),用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病(SCD)伴复发性血管闭塞危象(VOCs)患者,以及无法获得人类白细胞...
CRISPR新突破!选性别100% 英国弗朗西斯·克里克研究所和肯特大学的研究团队在《自然-通讯》上发表了一项研究,展示了CRISPR基因编辑技术在性别选择方面的惊人成就。他们利用CRISPR-Cas9系统,成功在小鼠模型中实现了100%的性别控制,无论是雄性还是雌性,都能稳定遗传。 这项研究的核心在于开发了一种合成致死的双组份CRISPR-...
crisper最简单易懂的原理就是,细菌里面天生可以翻译表达Cas蛋白,这种蛋白大多都是核酸酶,可以解链DNA(某种意义上不具有特异性),但是呢由于细菌crisper的间隔序列,这些都是细菌积累的“深仇大恨”啊,会特异性的转录成相应的gRNA(guide- RNA,向导RNA,可以类比细菌的作战指挥),这些“指挥”们可是深深记得之前的仇恨,所...
CRISPR-Cas9系统由两个关键组成部分构成:一是“导向RNA”(gRNA),负责识别目标DNA序列;二是“Cas9酶”,负责剪切DNA。这两部分在伯克利分校的Doudna实验室和瑞典乌普萨拉大学的Charpentier实验室中被共同研发和优化。当它们协同工作时,能够在基因组的特定位置引入切口,实现精确的基因编辑。
CRISPR:分子世界的“魔剪” 🔥 CRISPR技术因其精准的靶向性,被誉为“分子魔剪”。随着Cas12和Cas13蛋白反式剪切活性的发现,CRISPR技术在分子诊断领域展现出巨大的应用潜力,被《Science》杂志誉为“下一代分子诊断技术”。 🔬 CRISPR-Cas12技术 🌈 原理 CRISPR-Cas12(通常指Cas12a,也称为Cpf1)是一种来自第...
CRISPR编辑,gRNA咋选? 目前,CRISPR基因编辑最简便的方法是核糖核蛋白复合物(RNP)导入。CRISPR-Cas9 RNP由化学合成的gRNA(crRNA和tracrRNA)及Cas9蛋白组成。化学合成的gRNA与Cas9蛋白混合后,搭配转染试剂,可以直接转染细胞,从而实现快速靶基因编辑。 gRNA主要有两种类型:2-piece crRNA和Single guide RNA(sgRNA)。2-piece...
CRISPR工具比拼,哪款适合你? 基因编辑领域近年来取得了显著进展,而CRISPR技术更是其中的佼佼者。为了帮助科研人员更高效地进行基因编辑,多个实验室和公司开发了在线设计工具。以下是几款备受推崇的CRISPR基因编辑工具: CHOPCHOP 🌐 由挪威卑尔根大学Eivind Valen实验室开发的CHOPCHOP,目前已更新至版本3,并仍在不断更新...
🔍 探索CRISPR基因编辑技术的起源和发展,从早期的DNA修复研究到CRISPR-Cas系统的发现,再到其在基因治疗中的广泛应用,这篇文章为你揭晓了CRISPR技术的全貌。🔬 了解CRISPR技术在当前研究中的应用,以及它在治疗遗传疾病中的潜力。同时,我们也探讨了这些技术所面临的挑战,如编辑的特异性、靶向范围和对内源性DSB修复机...