1、分析题图:CRISPR/Cas13d技术是一项以向导RNA(gRNA)引导Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新兴技术,该技术可将病毒RNA基因组切割形成RNA片段。 2、RNA的基本单位是核糖核苷酸,DNA的基本单位是脱氧核苷酸。 【详解】 A、由图可知,gRNA与靶向RNA中特定序列能通过碱基互补配对形成RNA-RNA杂合双链,然后将Cas13d蛋白引导...
研究团队成功开发了一种高精准Cas13d变体（hpCas13d），该变体通过三个氨基酸替代显著降低了附带的RNA酶活性，并能特异性地解决导致HCM的多种人类MYH7病理序列变异。体外实验验证了hpCas13d的高精准度和低附带切割活性，为后续的体内实验打下了坚实的基础。图1：高精度Cas13d的结构定向进化（A. 双荧光选择系统示意...
CRISPR/Cas13d技术通过设计靶向RNA的gRNA,介导Cas13d蛋白降解靶RNA,可用于阻断某些病毒在宿主细胞内增殖,且不影响人体细胞RNA。如图是CRISPR/Cas13d系统阻断某种RNA病毒增殖的原理图,下列分析正确的是()A. gRNA的特异性序列与病毒RNA结合,形成A-T、G-C等碱基对 B. Cas13d蛋白可以水解连接两个相邻核糖核苷酸之间...
通过使用腺病毒相关病毒血清型9(AAV9)将hpCas13d特异性地传递到心肌细胞中,研究团队在体内模型中评估了hpCas13d的治疗潜力。 图2:体外分裂和鉴别窗口的探索(A、B:Myh6-R872H[A]和Myh6-wt[B] 在不同浓度的Cas13d变体作用下的体外...
研究发现,CRISPR-Cas13d可以被优化以特异性地靶向C9orf72-ALS病人细胞中的GGGGCC重复RNA,并显著减少源自GGGGCC重复RNA的多聚二肽重复蛋白的翻译。 在这项研究中,研究人员首先构建了绿色荧光蛋白报告系统并比较了Cas13b和Cas13d靶向GGGGCC...
CRISPR/Cas13d技术是一项以向导RNA(gRNA)引导Cas13d蛋白定向作用于靶向RNA的新兴技术。研究人员设计了若干个gRNA,分别靶向病毒RNA基因组的不同肽编码区,但不影响人体细胞的RNA,作用机理如下图所示。下列相关叙述错误的是( ) A. gRNA通过与靶向RNA碱基互补配对将Cas13d引导至特定位点 B. Cas13d能定向切开相邻两个...
CRISPR-Cas13系统属于Type VI家族,包括Cas13a、b、c、d等多个亚型。Cas13蛋白都是由多结构域组成的单一蛋白,具有识别crRNA、切割RNA、甚至是切割pre-crRNA的功能。Cas13蛋白具有2个标志性的HEPN结构域,2个R-XXXX-H保守基序是HEPN结构域的核酸酶活性位点。除了Cas13蛋白外,Type VI家族基因位点上还包含CRISPR array...
Cas13是可以特异性靶向单链RNA的一种CRISPR系统,基于该技术开发了线性RNA中特异性敲低和基于核酸酶结构域缺失突变的dCas13的RNA研究。circRNA也属于单链RNA分子,理论上也可以基于Cas13开发敲低和其他技术体系。 环状RNA(CircRNA)是由前体mRNA外显子的反向剪接产生的共价封闭的单链RNA,最近已成为基因表达调控中的一类...
解:A、由图可知,gRNA通过与靶向RNA碱基互补配对将Cas13d引导至特定位点,A正确;B、Cas13d 能定向切开相邻两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键,B错误;C、限制酶具有特异性,即一种限制酶只能识别一种核苷酸序列,并在特定的位点进行切割,结合图解可知,与限制性核酸内切酶相比,Cas13d不具有特异性识别能力,C正确;D、CRIS...
这通常涉及一种失活的2类VI型CRISPR系统,即dCas13,它与RNA特异性脱氨酶系统ADAR2融合。当dsRNA被dCas13 gRNA结合时,这一过程就开始了。gRNA在其互补序列中携带期望的编辑信息,这会导致RNA与gRNA之间出现错配。这些错配会触发ADAR2进行RNA编辑。这项...