在co-ip-ms实验中,IgG对照是一种常用的实验对照。IgG是一种免疫球蛋白,与目标蛋白质无特异性结合。因此,将IgG作为对照可以帮助我们判断实验结果是否受到非特异性结合的影响。五、为什么需要IgG对照?在co-ip-ms实验中,我们常常需要确定目标蛋白质与其他蛋白质的特异性相互作用。然而,由于实验条件的复杂性和蛋白...
根据结果图信息,首先从最左边的一列可以知道该结果是探讨BRD9和FOXP1之间是否存在相互作用;并且二者都没有带标签,因此IB检测直接用针对目的蛋白的抗体;然后Input组为阳性对照,IgG为IP组的阴性对照,anti-FOXP1是IP的实验组,即表示分别用IgG和FOXP1的抗体进行WB检测蛋白复合物。结果显示,Iuput组中均检测到了B...
IP/Co-IP实验中IgG阴性对照的意义是什么? 排除非特异性结合的可能性,例如检测一个兔子细胞的某种蛋白质,若没有设置IgG的对照,而操作中有非特异性蛋白质,又和设计的抗体有作用,就会出现阳性的结果。如果做了lgG阴性对照,对照没有出现阳性就说明没有非特异性的蛋白,对照出现阳性,说明抗体有非特异结合到杂蛋白的...
(3)加入正常 IgG 作为 IP 抗体 (4)使用不表达靶蛋白 X 但表达 Y 的蛋白样品做对照。 只有以上对照都放了,出来的结果才是可以去解释的。美美的图片是像这样的: IP 指的是使用这个蛋白的抗体来包被 beads,IB 指使用某抗体去检测沉淀下来的蛋白 这里的 IgG 就是做阴性对照用 影响Co-IP 结果成败的其它因素:...
本实验一共分为两大组:Input组及IP组,其中IP组又分为IgG组(阴性对照组)和实验组,并通过WB去验证蛋白A和B在每一个组里面是否存在。由Input组的条带可以得到结论:蛋白A与蛋白B都是存在的,证明样本处理提取蛋白的步骤没有任何问题。阴性对照IgG组和实验组平行进行免疫沉淀实验,结果蛋白A与蛋白B均没有条带...
在co-ip-ms实验中,引入IgG对照可以起到以下几个作用: 1.评估非特异性结合程度 通过将IgG与目标蛋白质一同进行共免疫沉淀,我们可以确定实验条件下非特异性结合的程度。如果在实验中观察到与IgG的共沉淀,而与目标蛋白质无关的其他蛋白质,那么可以推断这些共沉淀物是由于非特异性结合而产生的。这样,我们就可以准确判...
在co-ip-ms实验中,引入IgG对照可以起到以下几个作用: 1.评估非特异性结合程度 通过将IgG与目标蛋白质一同进行共免疫沉淀,我们可以确定实验条件下非特异性结合的程度。如果在实验中观察到与IgG的共沉淀,而与目标蛋白质无关的其他蛋白质,那么可以推断这些共沉淀物是由于非特异性结合而产生的。这样,我们就可以准确判...
在co-ip-ms实验中,引入IgG对照可以起到以下几个作用: 1.评估非特异性结合程度 通过将IgG与目标蛋白质一同进行共免疫沉淀,我们可以确定实验条件下非特异性结合的程度。如果在实验中观察到与IgG的共沉淀,而与目标蛋白质无关的其他蛋白质,那么可以推断这些共沉淀物是由于非特异性结合而产生的。这样,我们就可以准确判...
在co-ip-ms实验中,引入IgG对照可以起到以下几个作用: 1.评估非特异性结合程度 通过将IgG与目标蛋白质一同进行共免疫沉淀,我们可以确定实验条件下非特异性结合的程度。如果在实验中观察到与IgG的共沉淀,而与目标蛋白质无关的其他蛋白质,那么可以推断这些共沉淀物是由于非特异性结合而产生的。这样,我们就可以准确判...
在co-ip-ms实验中,引入IgG对照可以起到以下几个作用: 1.评估非特异性结合程度 通过将IgG与目标蛋白质一同进行共免疫沉淀,我们可以确定实验条件下非特异性结合的程度。如果在实验中观察到与IgG的共沉淀,而与目标蛋白质无关的其他蛋白质,那么可以推断这些共沉淀物是由于非特异性结合而产生的。这样,我们就可以准确判...