华大基因CNV-seq本地化智能分析解读系统全新升级! $华大基因(SZ300676)$近年来,基于低深度全基因组测序的 CNV-seq 检测在出生缺陷防控领域得到了广泛的应用。2019年4月,国内《低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识》[1]发布,共识中明确指出具备条件的产前诊断机构可将CNV-seq作为一线产前诊断技术应用于...
华大基因已于2022年在国内获得了国家药监局批准的首个体外定性检测人流产绒毛组织样本中染色体非整倍体试剂盒的医疗器械注册证,而此次羊水检测试剂盒的获批使得华大基因成为目前国内首家且是唯一一家同时持有CNV-seq产前流产组织与羊水样本检测试剂盒医疗器械注册证的企业,将为临床产前诊断和遗传学病因排查等提供更多的选择...
华大基因在常规CNV-seq的23对染色体非整倍体、100Kb以上缺失/重复内容基础上,产品不断升级,一站式提供UPD、三倍体、母源污染解决方案。辅助超大检测数据量,突破性实现超声异常胎儿病原微生物感染检测,可额外提高胎儿异常检出率,填补了国内同...
华大基因已于2022年在国内获得了国家药监局批准的首个体外定性检测人流产绒毛组织样本中染色体非整倍体试剂盒的医疗器械注册证,而此次羊水检测试剂盒的获批使得华大基因成为目前国内首家且是唯一一家同时持有CNV-seq产前流产组织与羊水样本检测试剂盒医疗器械注册证的企业,将为临床产前诊断和遗传学病因排查等提供更多的选择...
同时实现本地化检测系统管理,让阳性样本查找和统计分析更便捷。 CNV-seq全面检测和精准解读才能为出生缺陷的防控提供更专业、更全面的决策依据。华大基因深谙临床CNV解读费时费力的现实难题,借助智能AI力量,自主研发CNV-seq智能化解读云平台,助力临床科研工作...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 (国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术,体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及5种染色体片段缺失,包括染...
华大基因CNV-seq率先获医疗器械注册证! 近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司用于染色体检测的试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 (国械注准20223401423),是国内率先获批的基于高通量测序技术的CNV-seq检测试剂盒,这是华大基因继无创产前基因检测成为首个...
华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证 近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 (国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术,体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、...
G99平台CNV-seq临床性能验证质控结果 作为高通量测序技术的引领者,华大基因在CNV-seq临床检测方向积累经验超过十余年。3月15-17日召开的ICG19·RH 大会已正式启动"完善染色体病产前诊断体系建设暨华大基因 CNV-seq 羊水检测试剂盒发布会",在来自全球妇幼领域专家学者的见证下,高通量测序技术于产前诊断的应用正逐步迈向...
作为高通量测序技术的引领者,华大基因在CNV-seq临床检测方向积累经验超过十余年。3月15-17日召开的ICG19·RH 大会已正式启动\"完善染色体病产前诊断体系建设暨华大基因 CNV-seq 羊水检测试剂盒发布会\",在来自全球妇幼领域专家学者的见证下,高通量测序技术于产前诊断的应用正逐步迈向新的台阶。