华大基因已于2022年在国内获得了国家药监局批准的首个体外定性检测人流产绒毛组织样本中染色体非整倍体试剂盒的医疗器械注册证,而此次羊水检测试剂盒的获批使得华大基因成为目前国内首家且是唯一一家同时持有CNV-seq产前流产组织与羊水样本检测试剂盒医疗器械注册证的企业,将为临床产前诊断和遗传学病因排查等提供更多的选择...
华大基因在常规CNV-seq的23对染色体非整倍体、100Kb以上缺失/重复内容基础上,产品不断升级,一站式提供UPD、三倍体、母源污染解决方案。辅助超大检测数据量,突破性实现超声异常胎儿病原微生物感染检测,可额外提高胎儿异常检出率,填补了国内同...
为助力临床精准诊断,华大基因CNV-seq (康孕®-染色体检测) 系列产品全面升级,在原有检测23对染色体非整倍体、100Kb以上缺失/重复基础上,实现无需父母样本验证,新增由于UPD导致的常见染色体疾病检测,同时通过对既往数万例CNV-seq检测样本及数据...
基于此,华大基因凭借其领先的CNV-seq检测试剂盒,在出生缺陷防控领域取得了显著成就。 华大基因的CNV-seq检测试剂盒能够一次性检测孕妇羊水样本中的多条染色体非整倍体和特定染色体片段缺失。然而,尽管CNV-seq技术在临床应用上取得了积极进展,然而,CNV-seq在各大产前诊断机构的临床应用中却面临院内实验室无法完全实现实...
华大基因CNV-seq试剂盒在流产组织与羊水样本检测方面均已获得国家医疗器械注册证,其中CNV-seq羊水检测试剂盒不仅能够检测羊水样本中23对染色体非整倍体变异,还可以额外检测5种染色体片段微缺失微重复综合征,将有利于进一步减少严重出生缺陷的活产患儿。试剂盒的获证驱动了CNV-seq染色体检测产品走向合规化和标准化,同时也...
#华大基因# CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证#华大快讯# 近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的“染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法)”取得了国家药品监督...
华大基因11月1日公告,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(以下简称染色体检测试剂盒)于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 染色体异常与不良妊娠结局如自然流产、胎儿结构畸形以及智力障碍等出生缺陷密切相关。近年来,基于低深度全基因组测序的CNV...
CNV-seq技术在产前诊断领域得到广泛应用,华大基因(300676)产品符合国内专家共识,展示了技术的先进性。此外,华大基因(300676)是国内首家同时持有CNV-seq产前流产组织与羊水样本检测试剂盒医疗器械注册证的企业,将为临床提供更多选择方案,有助于产前诊断和遗传学病因排查。
华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司近日宣布,其研发的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(国械注准20243400384)。该试剂盒采用高通量测序技术,能够对孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及5种染色体片段缺失进行体外定性检测。该试剂盒的获批将进...
基于CNV-Seq低深度数据的病原微生物检测软件是由深圳华大基因股份有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2023SR0589098,属于分类,想要查询更多关于基于CNV-Seq低深度数据的病原微生物检测软件著作的著作权信息就到天眼查官网!