CLSI EP12-A2 定性测试性能评估的用户协议.pdf,EP12-A2 Vol. 28 No. 3 Replaces EP12-A Vol. 22 No. 14 User Protocol for Evaluation of Qualitative Test Performance; Approved Guideline— Second Edition This document provides a consistent approach for protocol d
我实验室的 MP 检测方法有肺炎支原体快速鉴定培养药敏法和肺炎支原体抗体检测, 本文将利用 CLSI EP12-A2 文件《定性实验性能评价的用户协议》 [ 2 ] 对这两种方法进行比较分析。1 资料与方法1.1 资料收集 回顾性分析 2012 年 1 月 1 日至2012 年 12 月 30 日广东省中医院儿科住院病区的患儿资料共 861 例...
应用NCCLS EP10-A2文件评价亮氨酸氨基肽酶试剂性能 实验4 酶联免疫吸附试验(ELISA) 实验目的掌握酶联免疫吸附试验的 基于 EP12-A2文件评价尿蛋白定性检测性能 ELISA酶联免疫吸附试验报告 实验三酶联免疫吸附试验(ELISA 实验四酶联免疫吸附试验elisa ELISA试验原理:试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(..&...
CLSI-所有EP标准的适用范围和 简介 1.EP05-A3定量测量程序精密度评估:批准指南 发布日期:2014年10月 版本号A3 适用范围:本文件为临床实验室的研究提供指 南,目的是为定量测定程序建立批内精密度性能 特征,以及进行批间变异研究。本文阐述了多个 实验方案,并考虑了如何选择和优化方案使其成 ...
照EP12一A2 文件对 A 、B 2 种定性检测 HBeAb 的 酶联免疫吸附试验( ELISA) 试剂进行性能评价。 材 料和 方法 一 、 标本 来源 1.收集 2010 年 8 月 5 日广东省 中医院当 El HBeAb 强阳性 的混合血清 1 份 ( 用罗氏 Cobas 411 电化学发光分析仪检测 ,混合血清 HBeAb 浓度为 0.005 CO...
基于CLSI EP12-A2文件要求的乙型肝炎五项定性检测性能验证
PDF (PC) 1214 被引次数 21 摘要/Abstract 摘要: 目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂做偏倚和不精密度分析,比...
CLSI EP12-A2 在血站酶联免疫吸附试验性能确认中的适用性研究 目的探讨美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的EP12-A2《定性试验评价方法用户协议:提议指南》,在血站血液检测实验室酶联免疫吸附试验(ELISA)性能确认过程中的适用性... 张婧,于磊,王瑞,... - 《中国输血杂志》 被引量: 1发表: 2014年 Evaluation...
乙肝五项定性检测性能验证酶联免疫吸附试验目的 对昆明医科大学第一附属医院检验科免疫室酶联免疫吸附试验(ELISA)定性项目乙型肝炎(乙肝)五项进行性能验证.方法 采用ELISA,通过稀释乙肝五项各项目强阳性标本得到临界值浓度(C50)并验证其是否正确;采用各个项目C50-20%～+20%浓度范围的重复性实验验证其结果是否包含C5...
目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂做偏倚和不精密度分析,比较2种HBeAb检测试剂的C50、C5～C95区间以及不精密度曲线...