由BM和MRD数据来看,维奈克拉+阿扎胞苷的治疗方法,对于病人来说效果并不理想,考虑到病人已经复发,且淋巴细胞计数低,难以采集足够的自体淋巴细胞进行CAR-T治疗,所以选择了供者CAR-T治疗,待缓解后,桥接异基因造血干细胞移植(allo-H...
CLL1 CAR-T细胞回输第21天,患者达到完全缓解/微小残留病(MRD)阴性(CR/MRD-)。该患者在第35天行造血干细胞移植(HSCT),并一直保持CR/MRD-状态(到2020年7月,CAR-T输注后8个月)。 患者2是HSCT后复发患者,并有严重的骨髓坏死(BMN),因此减少CAR-T输注剂量。CAR-T细胞回输后第14天患者达到了CR/MRD-。患者...
李春富教授:从本研究中期分析结果可以看到,CLL1 CAR-T在儿童R/R-AML中有效率高、安全性总体较好。值得强调的是,CAR-T可以使一些患者获得治愈,但对于大部分患者而言,CAR-T是一种降低肿瘤负荷的手段;CLL1 CAR-T治疗后,具备移植...
李春富教授:从本研究中期分析结果可以看到,CLL1 CAR-T在儿童R/R-AML中有效率高、安全性总体较好。值得强调的是,CAR-T可以使一些患者获得治愈,但对于大部分患者而言,CAR-T是一种降低肿瘤负荷的手段;CLL1 CAR-T治疗后,具备移植条件的患者,都应尽量桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),以降低复发率、提升治愈率。
本临床药物为靶向CLL-1的CAR-T疗法;复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。 研究中心 天津 浙江杭州
记者了解到,CAR-T治疗方法在国内医院已有临床使用,但进行人体CLL1新靶点CAR-T治疗,并且运用在一例转化型及急性髓细胞白血病患者身上,这在目前国内可寻临床CAR-T治疗记录中,尚属第一例。 “对于难治的复发性白血病,CAR-T治疗将是一条可走的路。相比化疗,CAR-T作为免疫治疗,二次肿瘤的风险更低。”张辉张辉主任...
根据发表在《白血病》杂志上的 1/2 期试验数据(NCT03676504),第三代抗 CD19 CAR T 细胞疗法 HD-CAR-1 在治疗经过大量预处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出良好的可行性和安全性。这项研究共纳入了 9 名患者,剂量范围为 1 × 10^6 至 200 × 10^6 CAR T 细胞/m²,所有患者的 HD-CAR-1 ...
CLL-1，即C型凝集素样分子-1，因在AML中高表达且在白血病干细胞（LSC）上尤为显著，被认为是潜在的治疗靶点。CLL-1属于C型凝集素受体家族，其基因位置和结构研究揭示了它与死亡细胞的尿酸晶体和未知配体的相互作用，这可能通过激活信号途径引发炎症反应。尽管CAR-T疗法、双抗和ADC疗法正在研究中，但...
第一部分CLL1 CAR-T细胞的构建及其在体内外杀伤功能的验证研究背景:急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是一种起源于正常造血干细胞(Hematopoietic stem cell,HSC)突变的恶性克隆性疾病.AML的高度异质性以及化疗后LSCs持续存在是AML复发的主要原因.难治/复发性AML(Refractory/relapsed AML,R/R-AML)患者的预后...
因为CLL1在正常HSC中不表达,在AML原始细胞和白血病干细胞(LSC)中高表达。该研究报告了使用抗CLL1的CAR-T细胞治疗R/RAML儿童的Ⅰ期临床试验的中期结果。主要目标和次要目标为评估安全性和抗AML治疗的疗效,以及未接受同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)作为额外目标的患者的长期预后。