由BM和MRD数据来看,维奈克拉+阿扎胞苷的治疗方法,对于病人来说效果并不理想,考虑到病人已经复发,且淋巴细胞计数低,难以采集足够的自体淋巴细胞进行CAR-T治疗,所以选择了供者CAR-T治疗,待缓解后,桥接异基因造血干细胞移植(allo-H...
3名回输双靶点CAR-T的患者发生1-2级肝脏毒性,与此前的ICG144双靶点CAR-T结果类似,考虑与CD33在肝脏中的表达有关,而CLL-1单靶点CAR-T未见相关不良反应。接受CAR-T治疗后未获得缓解、部分缓解或MRD阳性的CR患者在均桥接造血干细胞移植...
中国在嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)领域的研究处于世界前列,来自高博医疗集团南方春富(儿童)血液病研究院李春富教授团队的卜朝可医生在本次会议上报告了CLL1 CAR-T治疗儿童复发难治急性髓系白血病相关研究数据。 CAR-T疗法在治疗多种血液肿瘤方面取得了显著成功,如治疗B细胞恶性肿瘤的CD19 CAR-T以及治疗多发性骨髓瘤(...
4. 临床转化的前景 鉴于串联CD33-CLL1 CAR-T细胞在体外和体内实验中均表现出优异的抗肿瘤效果和良好的安全性，该疗法具有广阔的临床应用前景。未来，通过进一步优化CAR结构、提高T细胞的增殖能力和持久性、探索更合适的给药方式和剂量等，有望进一步提升其治疗效果，并降低治疗相关的毒性和副作用。此外，该疗法还可能...
本临床药物为靶向CLL-1的CAR-T疗法;复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。 研究中心 天津 浙江杭州
近日,由高博医学(血液病)广东研究中心南方春富(儿童)血液病研究院作为牵头单位、携手广州市妇女儿童医疗中心团队合作开展的C型凝集素样分子1 (CLL1) CAR-T治疗儿童R/R-AML的Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT03222674)中期分析数据全文发表于国际权威期刊Leukemia杂志,疗效和安全性结果令人鼓舞。这是该领域首个发表的多中心临床研究...
研究人员明确了 CLL1 CAR-T 细胞疗法治疗 AML 后早期感染事件的分布情况,并找到了潜在的风险因素。这有助于临床医生提前识别感染高风险患者,及时采取干预措施,降低治疗相关死亡率,提升患者的生存质量。不过,该研究存在一定局限性,样本量较小且为单中心研究,未来还需要大规模多中心研究进一步验证。但无论如何,这项研...
记者了解到,CAR-T治疗方法在国内医院已有临床使用,但进行人体CLL1新靶点CAR-T治疗,并且运用在一例转化型及急性髓细胞白血病患者身上,这在目前国内可寻临床CAR-T治疗记录中,尚属第一例。 “对于难治的复发性白血病,CAR-T治疗将是一条可走的路。相比化疗,CAR-T作为免疫治疗,二次肿瘤的风险更低。”张辉张辉主任...
自体抗CLL-1 CAR T细胞的治疗机制主要依赖于其特异性识别和攻击CLL细胞。嵌合抗原受体的设计使得T细胞能够直接识别肿瘤细胞表面的CLL-1抗原,从而激活T细胞的伤害功能。这一过程不仅能够有效地清除肿瘤细胞,还能激活患者自身的免疫反应,形成持久的抗肿瘤效果。临床研究显示,接受自体抗CLL-1 CAR T细胞治疗的患者中,部分患...
根据发表在《白血病》杂志上的 1/2 期试验数据(NCT03676504),第三代抗 CD19 CAR T 细胞疗法 HD-CAR-1 在治疗经过大量预处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出良好的可行性和安全性。这项研究共纳入了 9 名患者,剂量范围为 1 × 10^6 至 200 × 10^6 CAR T 细胞/m²,所有患者的 HD-CAR-1 ...