通过同时靶向CD33和CLL1两个在AML细胞表面高度表达的抗原，双靶向CAR-T细胞能够更有效地识别和清除肿瘤细胞，减少抗原丢失导致的治疗失败风险，从而提高治疗效果。2. 安全性考量 安全性是CAR-T细胞疗法发展的重要考量因素之一。本研究表明，串联CD33-CLL1 CAR-T细胞对正常造血干细胞（HSC）的毒性极低，这对于维持患者治...
目前,上海细胞治疗集团的白泽T技术也正在研发中,使CAR-T自表达PD-1抗体,精确瞄准局部肿瘤,有望在实体瘤中进一步提高疗效。 2017年10月至今,刘芳主任及其团队已完成CD19 CAR-T治疗难治复发ALL以及CD33-CLL1复合CAR-T治疗难治复发AML...
CLL1-CD33复合CAR(cCAR)T细胞在体外和体内均显示出一致的、特异性的和有效的抗肿瘤活性。 通过靶向CLL-1和CD33的双靶点可以减少疾病复发,cCAR具有优于单一靶点CAR-T细胞治疗的潜在优势。 CLL1-CD33cCAR为移植同种异体造血干细胞(alloc-...
该“CLL1-CD33”的新型CAR-T疗法采用双靶点,同时靶向急性髓系白血病(AML)细胞表面高度表达的CLL1和CD33受体。 原理: (1)CLL1受体靶向白血病干细胞(这类细胞是一小部分生长缓慢的白血病细胞亚群,他们可以抵抗常规药物治疗,同时可以稳...
其采用英百瑞独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体CD33/CLL1通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联,是非病毒载体非基因改造的现货通用型NK细胞产品,具有极高的安全性和强大的杀伤肿瘤细胞能力。IBR733细胞注射液前期已开展多项研究者发起的临床试验(IIT),并取得了优异的安全性与有效性的结果。有望为更多急性髓系白血病患者...
CD33 CAR-T能够靶向大部分的AML细胞。另外,已有研究发现,肿瘤免疫逃逸可以阻止T细胞增殖,而当添加靶向CD33(存在于髓系来源抑制性细胞表面)的抗体药物时,可以提高T细胞的活性。这可能为基于T细胞的免疫疗法,如CAR-T,带来新的转机。 目前,国内有一款CLL1-CD33双靶点CAR-T细胞治疗用于AML显示出积极的疗效。在2018年的...
CD33-CLL1 CAR-T 来自西部战区总医院刘芳团队开发的CLL1-CD33双靶点CAR-T疗法,在治疗AML时显示出积极的疗效。尽管患者出现了不同程度的并发症,并且有8例患者都出现了细胞因子风暴(CRS),但经过积极的治疗和用药,所有患者的并发症都得到了有效控制,没有患者发生治疗死亡事件。除此之外,国内的南京传奇、河北森朗以及...
CD33/CLL1 CAR-T 这是西部战区总医院刘芳团队所开发的CLL1-CD33双靶点复合CAR-T疗法,同时靶向AML细胞表面高度表达的CLL1和CD33受体。在第25届EHA会议上,刘芳团队公布了该疗法的最新临床进展数据:9位患者中有7位都达到了完全缓解(CR)...
截至2019年底,刘芳主任团队完成9例患者的CLL1-CD33 CAR-T细胞治疗,其中7位实现完全缓解(CR)。安全性方面,8例患者出现了CRS,但经过积极的治疗和用药,所有患者的并发症都得到了有效的控制,没有一例患者因TRAE而死亡。传奇生物旗下的LB1901亦是一款CD33×CLL-1双靶点...
【隆门Family】英百瑞全球首款双靶向CD33/CLL1治疗AML的CAR-NK临床I期试验正式启动 2024年2月29日,英百瑞(杭州)生物医药有限公司IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床试验启动会在苏州大学附属第一医院顺利召开。 本试验由苏州大学附属第一医院吴德沛教授与上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授共同牵头,...