IBR733细胞注射液是针对急性髓系白血病适应症在全球首个获批IND临床研究的CD33及CLL1双靶点抗体偶联NK细胞产品。其采用英百瑞独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体CD33/CLL1通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联,是非病毒载体非基因改造的现货通用型NK细胞产品,具有极高的安全性和强大的杀伤肿瘤细胞能力。IBR733细胞注射液前期...
通过同时靶向CD33和CLL1两个在AML细胞表面高度表达的抗原，双靶向CAR-T细胞能够更有效地识别和清除肿瘤细胞，减少抗原丢失导致的治疗失败风险，从而提高治疗效果。2. 安全性考量 安全性是CAR-T细胞疗法发展的重要考量因素之一。本研究表明，串联CD33-CLL1 CAR-T细胞对正常造血干细胞（HSC）的毒性极低，这对于维持患者治...
IBR733细胞注射液是针对复发难治性急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)适应症在全球首个获批IND临床研究的CD33及CLL1双靶点抗体偶联NK产品。其采用英百瑞独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体CD33/CLL1通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联,是非病毒载体非基因改造的现货通用型NK细胞产品,具有极高的安全性和强大...
IBR733细胞注射液是针对复发难治性急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)适应症在全球首个获批IND临床研究的CD33及CLL1双靶点抗体偶联NK产品。其采用英百瑞独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体CD33/CLL1通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联,是非病毒载体非基因改造的现货通用型NK细胞产品,具有极高的安全性和强大...
目前,刘芳主任团队已完成9例患者的CLL1-CD33 CAR-T细胞治疗,患者年龄在6岁-48岁不等,除1位患者外另外8位患者体内的髓系白血病细胞都同时表达CD33、CLL1受体。经过治疗,9位患者中有7位都达到了完全缓解(CR),即体内已检测不到癌细...
1 1 N C CN117482246A权利要求书1/1页 1.抗体‑自然杀伤细胞(NK细胞)偶联物,所述抗体为包含CD33抗原结合片段和CLL1抗 原结合片段的双特异性抗体,所述双特异性抗体与所述NK细胞通过连接子偶联。 2.细胞群,其包含权利要求1所述的抗体‑自然杀伤细胞(NK细胞)偶联物。 3.药物组合物,其包含权利要求1所述的...
2018年12月9日/医麦客 eMedClub/--2018年12月3日,iCell GeneTherapeutics在血液年会上公布了成都军区总医院临床试验ICG144研究结果,ICG144是全球首次将“CLL1-CD33”双靶点复合CAR-T应用于复发/难治急性髓系白血病(AML)患者的临床试验研...
中国在细胞治疗领域水平还是很高的,CLL1-CD33双靶点CART治疗AML的临床试验,8例有6例达到MRD阴性,在国际上影响挺大。 AML:急性髓系白血病 MRD:白血病,特别是急性白血病,在经过治疗达到完全缓解(CR)后,虽然用常规的形态学方法(也就是检测人员通过放大100倍的显微镜观察骨髓)不能检测到明显的白血病细胞(<5%),但此时...
专利摘要:本申请提供了抗CD33CLL1双特异性抗体‑自然杀伤细胞偶联物、包含所述偶联物的药物组合物及所述偶联物的医药学用途以及制备方法。 专利权项:1.抗体-自然杀伤细胞NK细胞偶联物,所述抗体为包含CD33抗原结合片段和CLL1抗原结合片段的双特异性抗体,所述双特异性抗体与所述NK细胞通过连接子偶联。
本发明提供了CLL1和CD33双靶点嵌合抗原受体及其应用,所述嵌合抗原受体包括信号肽,抗原结合结构域,铰链区,跨膜结构域和信号传导结构域;所述抗原结合结构域包括抗CLL1单链抗体和抗CD33单链抗体.本发明构建同时靶向CLL1和CD33的CAR分子,实现了全面靶向急性髓系白血病细胞的效果,表达CLL1和CD33双靶点CAR的CART细胞肿瘤...