在10例接受CLL-1 CAR-T疗法治疗的急性髓性白血病白血病患者中,完全缓解(CR)/完全缓解伴血液学不完全恢复(CRi)率为70%(n=7/10)。 在安全性方面,所有患者均出现了细胞因子释放综合征(CRS),其中4例为低级别,其余6例为高级别CRS,无患者出现CAR-T胞相关性脑病综合征(CRES)。 总的来说,靶向CLL-1的CAR-T细胞...
由BM和MRD数据来看,维奈克拉+阿扎胞苷的治疗方法,对于病人来说效果并不理想,考虑到病人已经复发,且淋巴细胞计数低,难以采集足够的自体淋巴细胞进行CAR-T治疗,所以选择了供者CAR-T治疗,待缓解后,桥接异基因造血干细胞移植(allo-H...
3名回输双靶点CAR-T的患者发生1-2级肝脏毒性,与此前的ICG144双靶点CAR-T结果类似,考虑与CD33在肝脏中的表达有关,而CLL-1单靶点CAR-T未见相关不良反应。接受CAR-T治疗后未获得缓解、部分缓解或MRD阳性的CR患者在均桥接造血干细胞移植...
记者了解到,CAR-T治疗方法在国内医院已有临床使用,但进行人体CLL1新靶点CAR-T治疗,并且运用在一例转化型及急性髓细胞白血病患者身上,这在目前国内可寻临床CAR-T治疗记录中,尚属第一例。 “对于难治的复发性白血病,CAR-T治疗将是一条可走的路。相比化疗,CAR-T作为免疫治疗,二次肿瘤的风险更低。”张辉张辉主任...
作为全球血液学领域最大最权威的国际学术盛会之一,会议期间将有超过数千多份摘要呈现。中国在嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)领域的研究处于世界前列,来自高博医疗集团南方春富(儿童)血液病研究院李春富教授团队的卜朝可医生在本次会议上报告了CLL1 CAR-T治疗儿童复发难治急性髓系白血病相关研究数据。
近日,由高博医学(血液病)广东研究中心南方春富(儿童)血液病研究院作为牵头单位、携手广州市妇女儿童医疗中心团队合作开展的C型凝集素样分子1 (CLL1) CAR-T治疗儿童R/R-AML的Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT03222674)中期分析数据全文发表于国际权威期刊Leukemia杂志,疗效和安全性结果令人鼓舞。这是该领域首个发表的多中心临床研究...
研究针对 R/R AML 患者开展 CLL1 CAR-T 细胞疗法研究,明确感染并发症分布及风险因素,助提升患者预后。 攻克血癌难题:CLL1 CAR-T 疗法背后的感染挑战与突破 在血液肿瘤的世界里,急性髓系白血病(AML)是成年患者中常见的 “顽疾”。目前,化疗、靶向药物治疗和造血干细胞治疗是主要的应对手段,但效果有限,患者们急需...
根据发表在《白血病》杂志上的 1/2 期试验数据(NCT03676504),第三代抗 CD19 CAR T 细胞疗法 HD-CAR-1 在治疗经过大量预处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出良好的可行性和安全性。这项研究共纳入了 9 名患者,剂量范围为 1 × 10^6 至 200 × 10^6 CAR T 细胞/m²,所有患者的 HD-CAR-1 ...
因为CLL1在正常HSC中不表达,在AML原始细胞和白血病干细胞(LSC)中高表达。该研究报告了使用抗CLL1的CAR-T细胞治疗R/RAML儿童的Ⅰ期临床试验的中期结果。主要目标和次要目标为评估安全性和抗AML治疗的疗效,以及未接受同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)作为额外目标的患者的长期预后。
作为全球血液学领域最 大最权威的国际学术盛会之一,会议期间将有超过数千多份摘要呈现。中国在嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)领域的研究处于世界前列,来自高博医疗集团南方春富(儿童)血液病研究院李春富教授团队的卜朝可医生在本次会议上报告了CLL1 CAR-T治疗儿童复发难治急性髓系白血病相关研究数据。