由BM和MRD数据来看,维奈克拉+阿扎胞苷的治疗方法,对于病人来说效果并不理想,考虑到病人已经复发,且淋巴细胞计数低,难以采集足够的自体淋巴细胞进行CAR-T治疗,所以选择了供者CAR-T治疗,待缓解后,桥接异基因造血干细胞移植(allo-H...
3名回输双靶点CAR-T的患者发生1-2级肝脏毒性,与此前的ICG144双靶点CAR-T结果类似,考虑与CD33在肝脏中的表达有关,而CLL-1单靶点CAR-T未见相关不良反应。接受CAR-T治疗后未获得缓解、部分缓解或MRD阳性的CR患者在均桥接造血干细胞移植...
CLL1 CAR-T细胞回输第21天,患者达到完全缓解/微小残留病(MRD)阴性(CR/MRD-)。该患者在第35天行造血干细胞移植(HSCT),并一直保持CR/MRD-状态(到2020年7月,CAR-T输注后8个月)。 患者2是HSCT后复发患者,并有严重的骨髓坏死(BMN),因此减少CAR-T输注剂量。CAR-T细胞回输后第14天患者达到了CR/MRD-。患者...
综合研究结果和讨论部分,CLL1 CAR-T 疗法在 AML 治疗中展现出良好的疗效,为 R/R AML 患者带来了新的希望,通过桥接 allo-HSCT,部分患者实现了长期缓解,显著改善了预后。然而,与 CD19 CAR-T 细胞疗法治疗 B 细胞肿瘤相比,CLL1 CAR-T 疗法治疗 AML 时严重粒细胞缺乏的风险更高,导致患者感染风险增加。 研究人...
本临床药物为靶向CLL-1的CAR-T疗法;复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。 研究中心 天津 浙江杭州
记者了解到,CAR-T治疗方法在国内医院已有临床使用,但进行人体CLL1新靶点CAR-T治疗,并且运用在一例转化型及急性髓细胞白血病患者身上,这在目前国内可寻临床CAR-T治疗记录中,尚属第一例。 “对于难治的复发性白血病,CAR-T治疗将是一条可走的路。相比化疗,CAR-T作为免疫治疗,二次肿瘤的风险更低。”张辉张辉主任...
近日,由高博医学(血液病)广东研究中心南方春富(儿童)血液病研究院作为牵头单位、携手广州市妇女儿童医疗中心团队合作开展的C型凝集素样分子1 (CLL1) CAR-T治疗儿童R/R-AML的Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT03222674)中期分析数据全文发表于国际权威期刊Leukemia杂志,疗效和安全性结果令人鼓舞。这是该领域首个发表的多中心临床研究...
根据发表在《白血病》杂志上的 1/2 期试验数据(NCT03676504),第三代抗 CD19 CAR T 细胞疗法 HD-CAR-1 在治疗经过大量预处理的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出良好的可行性和安全性。这项研究共纳入了 9 名患者,剂量范围为 1 × 10^6 至 200 × 10^6 CAR T 细胞/m²,所有患者的 HD-CAR-1 ...
因为CLL1在正常HSC中不表达,在AML原始细胞和白血病干细胞(LSC)中高表达。该研究报告了使用抗CLL1的CAR-T细胞治疗R/RAML儿童的Ⅰ期临床试验的中期结果。主要目标和次要目标为评估安全性和抗AML治疗的疗效,以及未接受同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)作为额外目标的患者的长期预后。
作为全球血液学领域最 大最权威的国际学术盛会之一,会议期间将有超过数千多份摘要呈现。中国在嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)领域的研究处于世界前列,来自高博医疗集团南方春富(儿童)血液病研究院李春富教授团队的卜朝可医生在本次会议上报告了CLL1 CAR-T治疗儿童复发难治急性髓系白血病相关研究数据。