本研究应用MeRIP-seq,ChIP-seq,RNA-seq等技术,通过敲除N-Myc以及抑制 mTOR 诱导胚胎干细胞暂停发育等手段,探索RNA修饰在休眠期转录休眠调控中的潜在功能,发现小鼠胚泡和胚胎干(ES)细胞的发育暂停需要 Mettl3 对 N6 -甲基腺苷(m6A)RNA 进行甲基化,并且揭示了Mettl3对发育暂停期间的整体转录起抑制作用,其染色质招募...
因此作者推断,H3K27me3的去甲基化可能是重编程必需的限速环节。 在哺乳动物中,负责H3K27me3的去甲基化酶主要有UTX(即KDM6A)和JMJD3(即KDM6B),除了非常相似的去甲基化酶活性结构域,两者在结构和功能都存在显著差异。以往研究报道,UTX是重编程中众多多能性相关基因激活所必需的,而JMJD3则通过2种途径抑制重编程...
该研究旨在探索RNA修饰在休眠期转录休眠调控中的潜在功能,通过m6A MeRIP–seq、ChIP-seq、RNA-seq等测序分析,揭示了m6A RNA甲基化协调多能性暂停期间的转录休眠机制。