一、常规PCR PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,其中引物的好坏与PCR结果有密切关系。PCR不仅要求引物与靶DNA特异结合,还要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸(图1)。 图1 PCR实验原理 ◆ 引物设计要遵循以下原则 ◆ 01.引物长度一般在15-30bp; 02.引物GC含量一般为40%-60%; 03.引物所对...
1、ChIP检测的是转录因子与基因启动子区的结合情况，因此引物设计要选择目的基因启动子区，ChIP试验中启动...
ChIP-PCR实验时,只需要设计目标DNA位点附近的PCR引物即可。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
以下是ChIP引物设计步骤: 1、ChIP检测的是转录因子与基因启动子区的结合情况,因此引物设计要选择目的基因启动子区 ,ChIP试验中启动子区一般选在转录起始位点上游1000bp的DNA片段(或者为了保险些选在2000bp) ,因为一般情况下,转录因子结合在这个区域,当然也有结合在更上游,或者有的文献报道在转录起 始位点下游也有结合...
RNA的荧光定量PCR引物要求与普通qPCR相同,但要特别注意因为扩增的序列为RNA反转录后的cDNA,因此扩增的序列不能包含内含子,只能设计在外显子上,因为成熟mRNA的内含子是被剪切掉的。 四、Chip-qPCR 染色质免疫沉淀(ChIP)是通过特异性抗体识别和结合目标蛋白,共沉淀出与其互作的DNA,从而检测目标蛋白互作的靶基因的技术...