一、常规PCR PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,其中引物的好坏与PCR结果有密切关系。PCR不仅要求引物与靶DNA特异结合,还要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸(图1)。 图1 PCR实验原理 ◆ 引物设计要遵循以下原则 ◆ 01.引物长度一般在15-30bp; 02.引物GC含量一般为40%-60%; 03.引物所对...
ChIP-PCR实验时,只需要设计目标DNA位点附近的PCR引物即可。()A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
ChIP-qPCR的实验目的不仅包含检测 ChIP 实验是否成功,为后续的建库和测序做准备,还包括检测蛋白与目标区域 DNA 的结合。一般情况下,可以根据已发表文献的ChIP-seq数据,来获取目标区域的引物信息,但当文献中查不到所需要的引物时,我们可以根据目标蛋白结合的靶基因的区域进行设计,比如转录因子通常在启动子区域结合,我们...