并且,CheckMate 078研究包含了不同的病理类型和不同的PD-L1表达水平,而这些亚组结果也明确显示,无论是鳞癌还是腺癌,无论PD-L1表达是阳性还是阴性,纳武利尤单抗都明显优于多西他赛,亚组结果也与西方人群保持了非常高度的一致性。 所以,Chec...
在CheckMate 078研究开始之时,中国人群中接受免疫治疗的患者非常少,我们缺乏免疫治疗在东亚人群中的疗效数据。王慧娟教授表示,CheckMate 078研究对临床实践最大的启示是,对于驱动基因阴性的亚裔人群,接受免疫检查点抑制剂治疗可以取得和全球其他...
CheckMate-078研究是第一个以中国人群为主的免疫检查点抑制剂的临床研究并公布结果。从研究结果来看,CheckMate-078研究进一步验证了纳武利尤单抗的卓越疗效和安全性。根据CheckMate-078研究的研究结果,中国药品监督管理局于2018年6月15日批准了纳武利尤单抗应用于临床,标志着中国晚期NSCLC迈入免疫治疗新时代,在晚期NSCLC的二...
CheckMate 078研究纳武利尤单抗组3年OS率高达19%,DoR长达19.4个月,且PD-L1阴性患者也有长期获益机会樊旼教授:对于NSCLC二线治疗,有一个特别的数字——“8”,整体二线治疗的有效率为8%,中位无进展生存(PFS)为8~10周,同时1年PFS率也仅为8%。纵向对比来看,CheckMate 078研究纳武利尤单抗组的3年OS率达到了19%,...
CheckMate-078是一项多中心、随机III期研究,比较了nivolumab与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国进行,在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。该试验共随机入组504名鳞状和非鳞NSCLC患者(451名来自中国,45名来自俄罗斯,8名来自新加坡...
以下关于CheckMate-078研究说法错误的是？（ ）CheckMate 078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚(主要为中国人)患者人群中实现获益的III期研究
题目 纳武利尤单抗在中国基于CheckMate078研究,获批的剂量是3mg∕kg,每2周一次。对(正确答案) 答案 解析 null 本题来源 题目:纳武利尤单抗在中国基于CheckMate078研究,获批的剂量是3mg∕kg,每2周一次。对(正确答案) 来源: 医院抗肿瘤药物培训试题 收藏 反馈 分享...
陆舜教授—CheckMate 078开启肿瘤免疫治疗时代,启迪肿瘤治疗新思路—抗癌管家O网页链接 #抗癌管家##肺癌##肺癌怎么办##癌症病友连连看##肺癌可以治好吗##孟加拉版9291##孟加拉9291##印度易瑞沙##印度特罗凯##印度克唑替尼##印度乐伐替尼##印度多吉美##海外药房##肺癌晚期能活多久##肿瘤靶向治疗##新浪网癌症病友圈...
CheckMate 078 was a randomized, open-label, multinational, phase 3 study conducted across China, Russia, and Singapore. Patients were randomized 2:1 to receive intravenous nivolumab 3 mg/kg every 2 weeks (Q2W) or docetaxel 75 mg/m2 every 3 weeks (Q3W). Randomization was stratified accor...
Nivolumab versus docetaxel in a predominantly Chinese patient population with previously treated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): results of the phase 3 CheckMate 078 study [abstract]. In: Proceedings of the American Association... Yi-Long Wu,S Lu,C Ying,... - 《Cancer Research》...