CheckMate037是一项多中心随机对照 III 期临床研究,该研究在既往伊匹单抗或 BRAF 抑制剂治疗进展的无法手术或晚期黑色素瘤患者中,评价纳武单抗 vs. 化疗的二线治疗的疗效,主要研究终点为客观缓解率(ORR)和总生存(OS)。 研究最终入组了 405 例既...
CheckMate 037研究 该研究探索纳武利尤治疗黑色素瘤疗效的第一项随机对照多中心3期临床研究,其主要研究终点为客观有效率(Objective Response RateORR)。 该研究中405例既往伊匹单抗(Ipilimumab)或BRAF抑制剂治疗进展的无法手术或晚期黑色素瘤患者,按2∶1的比例随机分组接受纳武利...
CheckMate-037研究的入组标准包括()。 A.≥18岁;ECOG0或1 B.组织学明确IIIC或IV期转移性黑色素瘤 C.BRAF野生型患者必须在抗CTLA-4治疗(如Ipilimumab)后进展 D.BRAFV600突变阳性患者必须在抗CTLA-4+BRAF抑制剂治疗后进展
CheckMate-037研究的入组标准包括( )。A.≥18岁;ECOG0或1B.组织学明确IIIC或IV期转移性黑色素瘤C.BRAF野生型患者必须在抗CTLA-4治疗(如Ipilimumab)后进展D.BRAFV600突变阳性患者必须在抗CTLA-4+BRAF抑制剂治疗后进展的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shua
更多“CheckMate-037研究的入组标准中“BRAFV600突变阳性”的阳性是指()”相关的问题 第1题 CheckMate-037研究中Nivo组和ICC治疗组的中位OS分别为() A.16.4月和11.8月 B.16.4月和18.1月 C.18.1月和16.4月 D.11.8月和16.4月 点击查看答案 第2题 CheckMate-037研究中Nivo组任何等级治疗相关AE发生率最高...
CheckMate-037研究的入组标准包括()。A.≥18岁;ECOG0或1B.组织学明确IIIC或IV期转移性黑色素瘤C.BRAF野生型患者必须在抗CTLA-4治疗(如Ipilimumab)后进展D.BRAFV600突变阳性患者必须在抗CTLA-4+BRAF抑制剂治疗后进展
CheckMate-037研究的入组标准中“BRAFV600突变阳性”的阳性是指()A.IHC≥1%肿瘤表面染色B.IHC≥5%肿瘤表面染色C.IHC≥10%肿瘤表面染色D.IHC≥20%肿瘤表面染色的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一
CheckMate-037研究中Nivo组和ICC治疗组的中位PFS分别为() 题目内容(请给出正确答案) [单选题] A.3.1月和3.7月 B.3.7月和3.1月 C.3.1月和7.3月 D.7.3月和3.1月 查看答案
[单选题] CheckMate-037研究中Nivo组任何等级治疗相关AE发生率最高的是() A.肝脏 B.消化道 C.皮肤 D.肾脏答案 查看答案发布时间:2023-08-19 更多“CheckMate-037研究中Nivo组任何等级治疗相关AE发生率最高的是()”相关的问题 第1题 CheckMate-067研究中Nivo+Ipi组、Nivo组和Ipi组患者的中位OS分别为()...
Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-CTLA-4 treatment (CheckMate 037): a rando...CheckMATE: Confronting your favourite new physics model with LHC data ☆Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate ...