1、Checkmate-012 CheckMate-012是一项多臂设计的Ib期临床研究,主要评估nivolumab单药治疗以及nivolumab联用伊匹单抗的四个注射/剂量方案一线治疗晚期NSCLC的疗效和安全性,主要终点是安全性,次要终点是客观应答率(ORR)以及24周无进展生存期。探索性终点包括...
CheckMate -012是一项多臂、1b期试验,用于评估nivolumab作为单药,或联合包括ipilimumab在内的其他药物,以不同给药剂量和时间治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性。研究主要终点为安全性,次要终点为客观缓解率(ORR)和24周无进...
在CheckMate012 初步探索了纳武利尤单抗联用伊匹木单抗在晚期 NSCLC 中的疗效与安全性后,为了保险起见,O 药联合 Y 药开展了 CheckMate227&CheckMate9LA 两项临床研究挑战晚期 NSCLC 的一线化疗治疗地位。 CheckMate227 试验设计:纳武单抗+伊匹单抗 vs. 化疗 CheckMate9LA 试验设计:纳武单抗+伊匹单抗+化疗 2 个周期...
CheckMate012研究是第一个证实免疫治疗组合改善NSCLC一线治疗获益的证据。 CheckMate-227 之前对未接受过化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了一项1期试验,试验中纳武利尤单抗联合伊匹单抗一线免疫治疗被证实具有临床疗效和可耐受的毒性(CheckMate 012; Lancet Oncol 2017; 18:31)。此外,在对接受免疫治疗的NSCLC患者...
CheckMate-012研究评价了nivolumab联用伊匹单抗的四个注射/剂量方案。在A组，两个药物的剂量均为每3周1...
然而,CheckMate012研究发现纳武利尤单抗联合化疗序贯纳武利尤单抗较单纯的免疫治疗在肺癌治疗中极大改善了患者的总体生存期(OS)。基于此,CheckMate649研究增设了纳武利尤单抗联合化疗队列,由双臂方案改为了三臂方案。 第二,在主要研究终点方面:CheckMate649研究最初仅将OS作为主要研究终点,未将ORR和PFS纳入研究终点。
在CheckMate012 初步探索了纳武利尤单抗联用伊匹木单抗在晚期 NSCLC 中的疗效与安全性后,为了保险起见,O 药联合 Y 药开展了 CheckMate227&CheckMate9LA 两项临床研究挑战晚期 NSCLC 的一线化疗治疗地位。 CheckMate227 试验设计:纳武单抗+伊匹单抗 vs. 化疗 ...
Nivolumab plus ipilimumab as first-line treatment for advanced non-small-cell lung cancer (CheckMate 012) results of an open-label phase 1 multicohort study □操作面板操作面板操作面板操作面板 无菌技术、倒平板操作、平板划线操作、稀释操作、涂布平板操作 附“移液器操作”操作考核步骤与操作规范 操作装置...
音乐人 音频创作 VIP会员 登录 首页 榜单 听书 直播 下载酷狗 商务合作 更多 Jadakiss - Checkmate 酷狗音乐 / 已添加到播放列表 1 播放队列/1 1 Checkmate Jadakiss 02:16Mac版酷狗音乐已更新 就是歌多 详情 下载 关闭
EFS数据于北京时间2022年4月11日23:15-4月12日01:15在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会新辅助和围手术期免疫治疗临床研究全体会议上首次公布(摘要编号#CT012),并同步在《新英格兰医学杂志》上发表。 CheckMate–816研究者、巴黎居里蒙苏里胸部研究所教授、所长Nicolas Girard博士表示:“尽管一些可切除非小细胞肺癌...