近年来,以CheckMate-649为代表的临床研究阳性结果的披露,开启了晚期胃癌一线免疫治疗的新纪元。继去年披露4年随访阳性数据后,CheckMate-649研究将于国际肿瘤学术盛会2025 ASCO GI大会上公布其中国亚组5年数据,正式揭开晚期胃癌患者长生存的新...
近年来,以CheckMate-649为代表的临床研究阳性结果的披露,开启了晚期胃癌一线免疫治疗的新纪元。继去年披露4年随访阳性数据后,CheckMate-649研究将于国际肿瘤学术盛会2025 ASCO GI大会上公布其中国亚组5年数据,正式揭开晚期胃癌患者长生存的新篇章。 改写指南,引领潮流: CheckMate-649开创晚期胃癌免疫治疗时代 胃和胃食管...
在中国和其他国家,纳武利尤单抗联合化疗目前已被批准用于晚期非HER2+ GC/GEJC/EAC患者的一线治疗,而本次ASCO GI则报告了CheckMate 649研究中中国患者接受纳武利尤单抗联合化疗治疗的5年生存结果(摘要号:392),《肿瘤瞭望消化时讯》特邀请沈琳教...
近年来,以CheckMate-649为代表的临床研究阳性结果的披露,开启了晚期胃癌一线免疫治疗的新纪元。继去年披露4年随访阳性数据后,CheckMate-649研究将于国际肿瘤学术盛会2025 ASCO GI大会上公布其中国亚组5年数据,正式揭开晚期胃癌患者长生存的新篇章。 改写指南,引领潮流: CheckMate-649开创晚期胃癌免疫治疗时代 胃和胃食管...
伴随2025 的新年钟声,CheckMate-649 研究的五年随访结果在 1 月的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上如约而至。作为全球首个成功的胃癌一线免疫治疗 III 期研究,CheckMate-649 自从 2022 年 ASCO GI 上公布了 2 年随访结果起,至今从未缺席大会;一路走来,CheckMate-649 2 年、3 年、4 年全球及中国...
背景:CheckMate 649 是一项针对晚期 GC/GEJC/EAC 的随机 3 期研究,与化疗相比,一线 NIVO+化疗具有更高的总生存率(OS)和可接受的安全性,已在多个国家获得批准。我们通过 CheckMate 649 的基线肿瘤突变负荷(TMB)和基因表达特征(GES)进行探索性疗效分析。
研究人员报告了III期CheckMate 649研究的3年疗效和安全性结果。既往未经治的晚期或转移性胃食管腺癌患者,被随机分配接受纳武利尤单抗联合化疗或化疗。主要终点指标为肿瘤表达PD-L1联合阳性评分(CPS)≥5患者中通过盲法独立中心审查(BICR)确定的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
背景:CheckMate 649 是一项针对晚期 GC/GEJC/EAC 的随机 3 期研究,与化疗相比,一线 NIVO+化疗具有更高的总生存率(OS)和可接受的安全性,已在多个国家获得批准。我们通过 CheckMate 649 的基线肿瘤突变负荷(TMB)和基因表达特征(GES)进行探索性疗效分析。
今年9月的ESMO大会上,迄今为止在胃癌及食管腺癌领域开展的规模最大的III期临床研究CheckMate-649公布了主要结果,证实纳武利尤单抗(O药)联合化疗用于转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者一线治疗,可显著提升患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这是晚期胃癌一线治疗领域十年来的首个重大突破。
在CheckMate 649研究中，通过使用EQ-5D和FACT-Ga（包括FACT-G和GaCS）量表，对患者的健康相关生活质量（HRQoL）进行了全面评估。研究结果显示，在PD-L1 CPS≥5的患者群体中，与单独化疗相比，Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上，从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗...