这些发现对于指导临床实践,改善患者预后具有重要意义,同时也为未来的研究方向和治疗方案的优化提供了有力证据。根据CheckMate 649研究的结果,一线使用nivolumab(一种免疫检查点抑制剂)联合化疗已在50多个国家获得批准,用于治疗不可切除的晚期、非...
2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)已落下帷幕,胃癌经典研究CheckMate-649在本次大会上为大家更新了重磅研究结果,此次公布的4年长期随访数据报捷,为晚期胃癌治疗领域注入又一针“强心剂”。【肿瘤资讯】特别邀请浙江省肿瘤医...
在CheckMate 649研究中,纳武单抗(Nivolumab)联合化疗一线治疗与单纯化疗相比,延长了晚期/转移性非人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor 2, HER2)阳性胃/胃食管交界处癌症(GC/GECJ)或食管腺癌(EAC)患者的总生存期。本研究报道了患者报告的结局(Patient-reported outcomes ,PROs)。通过EQ-5D...
背景:CheckMate 649 是一项针对晚期 GC/GEJC/EAC 的随机 3 期研究,与化疗相比,一线 NIVO+化疗具有更高的总生存率(OS)和可接受的安全性,已在多个国家获得批准。我们通过 CheckMate 649 的基线肿瘤突变负荷(TMB)和基因表达特征(GES)进行探索性疗效分析。 方法:对基线肿瘤组织和匹配血液进行全外显子组测序以获得 ...
研究人员报告了III期CheckMate 649研究的3年疗效和安全性结果。既往未经治的晚期或转移性胃食管腺癌患者,被随机分配接受纳武利尤单抗联合化疗或化疗。主要终点指标为肿瘤表达PD-L1联合阳性评分(CPS)≥5患者中通过盲法独立中心审查(BICR)确定的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。
背景:CheckMate 649 是一项针对晚期 GC/GEJC/EAC 的随机 3 期研究,与化疗相比,一线 NIVO+化疗具有更高的总生存率(OS)和可接受的安全性,已在多个国家获得批准。我们通过 CheckMate 649 的基线肿瘤突变负荷(TMB)和基因表达特征(GES)进行探索性疗效分析。
今年9月的ESMO大会上,迄今为止在胃癌及食管腺癌领域开展的规模最大的III期临床研究CheckMate-649公布了主要结果,证实纳武利尤单抗(O药)联合化疗用于转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者一线治疗,可显著提升患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这是晚期胃癌一线治疗领域十年来的首个重大突破。
CheckMate649中国亚组分析3年随访结果 研究背景:CheckMate649研究中国亚组数据显示,中国亚组与全球研究结果一致,纳武利尤单抗联合化疗相比化疗在中国全人群中均有获益。基于CheckMate649研究结果,纳武利尤单抗联合化疗一线治疗晚期GC/GEJC/EAC在包括中国在内的多个国家获得批准。在此研究者报告了中国亚组的3年随访结果。
在CheckMate 649研究中，通过使用EQ-5D和FACT-Ga（包括FACT-G和GaCS）量表，对患者的健康相关生活质量（HRQoL）进行了全面评估。研究结果显示，在PD-L1 CPS≥5的患者群体中，与单独化疗相比，Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上，从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗...
Oral Abstract Session A: Cancers of the Esophagus and Stomach公布了CheckMate 648研究29个月随访结果1和CheckMate 649研究3年随访结果2。 CheckMate 648研究公布29个月随访结果,免疫联合治疗具有持续生存获益 Abstract#290 Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) or ipilimumab (IPI) vs chemo as first-line...