CheckMate-649是全球首个成功的探索一线免疫治疗方案(纳武利尤单抗+化疗)用于晚期胃癌治疗的Ⅲ期研究,其主要结果于2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次公布,并于2021年美国癌症研究协会(AACR)大会上首次披露了研究预设的中国亚组数据,获益...
化疗开启了胃癌系统治疗的时代;2010年TOGA试验的成功,将靶向治疗引入胃癌领域,首次使患者生存期突破1年;而CheckMate-649研究则将免疫治疗带入胃癌治疗舞台,将缓解率提升至60%以上,PD-L1 CPS≥5患者的缓解率更是高达68%,中位OS超过15个...
在PD-L1 CPS低表达的非优势人群中，虽然PD-L1 CPS低表达，但多项研究显示免疫治疗仍有显著效果，提示需考虑更多因素。CheckMate-649研究在全人群中取得了显著的生存获益，这意味着PD-L1 CPS可能不是衡量免疫治疗效果的唯一标准。◆ 免疫治疗与其他疗法的结合 新的研究方向聚焦于免疫治疗与其他疗法的结合，以期获得更...
2023年12月，《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了CheckMate 649研究，这项随机、开放标签的III期临床试验，揭示了免疫联合化疗在胃癌一线全人群中的总生存获益，同时展示了良好的稳定性，提升患者生活质量，为消化道癌症的个体化治疗和全面关怀开辟了新路径。HER2-晚期胃癌或食管胃交界癌（GC/GEJC）给临床治疗...
在CheckMate 649研究中,通过使用EQ-5D和FACT-Ga(包括FACT-G和GaCS)量表,对患者的健康相关生活质量(HRQoL)进行了全面评估。研究结果显示,在PD-L1 CPS≥5的患者群体中,与单独化疗相比,Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上,从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗组在FAC...
CheckMate 649是一项全球多中心、随机对照、开放标签、三臂III期临床试验,研究纳入既往未接受过治疗的晚期或转移性非HER2阳性(HER2阴性或HER2状态未知)的GC/GEJC或EAC成年患者为研究对象,以1:1的比例随机分配接受纳武利尤单抗(360mg,Tiw;240mg,Biw)联合化疗(卡培他滨和奥沙利铂[XELOX]或氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利...
美国当地时间1月23日至25日,全球胃肠肿瘤领域极具影响力和学术价值的会议——2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2025 ASCO GI)盛大召开。在此次盛会中,CheckMate-649研究中国亚组5年长生存随访数据重磅揭幕,长达5年的生存数据为胃癌临床实践提供了更为坚实的证据支持,推动晚期胃癌“慢病化”管理的实现。
CheckMate-649 研究 CheckMate-649 是一项 Ⅲ 期随机、多中心、开放标签的临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗对比化疗用于晚期胃癌/胃食管结合部癌/食管腺癌一线治疗效果。该研究纳入患者数超 2000 例,其中,中国患者数占 13.4%。 分组情况 试验分为纳武利尤单抗联合化疗组、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组、化疗组: ...
第一,在研究队列方面:CheckMate649研究最初采用纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫方案对照奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案,设计初衷是探索去化疗方案在晚期胃癌的应用价值。然而,CheckMate012研究发现纳武利尤单抗联合化疗序贯纳武利尤单抗较单纯的免疫治疗在肺癌治疗中极大改善了患者的总体生存期(OS)。基于此,CheckMate649研究增...
Oral Abstract Session A: Cancers of the Esophagus and Stomach公布了CheckMate 648研究29个月随访结果1和CheckMate 649研究3年随访结果2。 CheckMate 648研究公布29个月随访结果,免疫联合治疗具有持续生存获益 Abstract#290 Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) or ipilimumab (IPI) vs chemo as first-line...