而从CheckMate-649研究的最新数据来看,我们似乎正在朝着这个方向迈进。” 去年9月Journal of Clinical Oncology上发布了CheckMate-649研究对1360例全人群的患者报告结果(PRO)分析,结果显示,在CPS≥5的PRO分析人群中,根据FACT-G GP5的评估,...
在CheckMate 649研究中，通过使用EQ-5D和FACT-Ga（包括FACT-G和GaCS）量表，对患者的健康相关生活质量（HRQoL）进行了全面评估。研究结果显示，在PD-L1 CPS≥5的患者群体中，与单独化疗相比，Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上，从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗...
CheckMate 649是一项全球多中心、随机对照、开放标签、三臂III期临床试验,研究纳入既往未接受过治疗的晚期或转移性非HER2阳性(HER2阴性或HER2状态未知)的GC/GEJC或EAC成年患者为研究对象,以1:1的比例随机分配接受纳武利尤单抗(360mg,Tiw;24...
会上,中国药科大附属上海高博肿瘤医院周俊教授带来了《没有完美的研究设计,只有不断地修正——CheckMate649研究的前世今生》主题报告,历数了CheckMate649研究方案29修订的缘由并重点归纳了其在研究队列、研究终点、生物标志物、治疗及随访时间的修订背景。《肿瘤瞭望》于会议现场特别邀请周俊教授回顾讲座内容,为免疫治疗临床...
CheckMate 649是一项全球多中心、随机对照、开放标签、三臂III期临床试验,研究纳入既往未接受过治疗的晚期或转移性非HER2阳性(HER2阴性或HER2状态未知)的GC/GEJC或EAC成年患者为研究对象,以1:1的比例随机分配接受纳武利尤单抗(360mg,Tiw;240mg,Biw)联合化疗(卡培他滨和奥沙利铂[XELOX]或氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利...
今年9月的ESMO大会上,迄今为止在胃癌及食管腺癌领域开展的规模最大的III期临床研究CheckMate-649公布了主要结果,证实纳武利尤单抗(O药)联合化疗用于转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者一线治疗,可显著提升患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这是晚期胃癌一线治疗领域十年来的首个重大突破。
2023年12月,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了CheckMate 649研究,这项随机、开放标签的III期临床试验,揭示了免疫联合化疗在胃癌一线全人群中的总生存获益,同时展示了良好的稳定性,提升患者生活质量,为消化道癌症的个体化治疗和全面关怀开辟了新路径。
在CheckMate 649研究中,纳武单抗(Nivolumab)联合化疗一线治疗与单纯化疗相比,延长了晚期/转移性非人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor 2, HER2)阳性胃/胃食管交界处癌症(GC/GECJ)或食管腺癌(EAC)患者的总生存期。本研究报道了患者报告的结局(Patient-reported outcomes ,PROs)。通过EQ-5D...
基于CheckMate-649这一迄今为止规模最大的胃癌免疫治疗III期研究,纳武利尤单抗+化疗于2021年获批成为全球和中国首个胃癌一线免疫疗法。2022年ESMO GI大会上,CheckMate-649中国亚组2年随访结果公布,两年OS率接近40%,再次引发了胃癌免疫治疗的热议。肿瘤瞭望特邀CheckMate-649研究中国主要研究者,北京大学肿瘤医院的沈琳教授为...
背景:CheckMate 649 是一项针对晚期 GC/GEJC/EAC 的随机 3 期研究,与化疗相比,一线 NIVO+化疗具有更高的总生存率(OS)和可接受的安全性,已在多个国家获得批准。我们通过 CheckMate 649 的基线肿瘤突变负荷(TMB)和基因表达特征(GES)进行探索性疗效分析。