CheckMate-649是全球首个成功的探索一线免疫治疗方案(纳武利尤单抗+化疗)用于晚期胃癌治疗的Ⅲ期研究,其主要结果于2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次公布,并于2021年美国癌症研究协会(AACR)大会上首次披露了研究预设的中国亚组数据,获益幅...
多项免疫治疗相关临床研究在会上亮相,其中,CheckMate-649研究也在此次大会再次更新其5年随访的最新数据以及同步的中国亚组分析结果,对于PD-L1 CPS>5人群,纳武利尤单抗联合化疗组的5年总生存(OS)率高达24%,意味着近1/4的患者生存期可达...
在CheckMate 649研究中，通过使用EQ-5D和FACT-Ga（包括FACT-G和GaCS）量表，对患者的健康相关生活质量（HRQoL）进行了全面评估。研究结果显示，在PD-L1 CPS≥5的患者群体中，与单独化疗相比，Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上，从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗...
在CheckMate 649研究中,通过使用EQ-5D和FACT-Ga(包括FACT-G和GaCS)量表,对患者的健康相关生活质量(HRQoL)进行了全面评估。研究结果显示,在PD-L1 CPS≥5的患者群体中,与单独化疗相比,Nivolumab联合化疗在FACT-Ga总评分、GaCS评分以及EQ-5D VAS评分上,从基线到治疗期间的平均改善变化更显著。Nivolumab联合化疗组在FAC...
在最近的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，CheckMate-649研究的中国亚组5年长生存随访数据成为焦点。这项研究为胃癌临床实践提供了重要数据，支持免疫治疗在晚期胃癌管理中的角色，并提高了患者的5年生存率。四川大学华西医院的李志平教授指出，该研究中国亚组的数据显示，在PD-L1 CPS≥5的人群中，NIVO+chemo组相比...
CheckMate 649是一项全球多中心、随机对照、开放标签、三臂III期临床试验,研究纳入既往未接受过治疗的晚期或转移性非HER2阳性(HER2阴性或HER2状态未知)的GC/GEJC或EAC成年患者为研究对象,以1:1的比例随机分配接受纳武利尤单抗(360mg,Tiw;240mg,Biw)联合化疗(卡培他滨和奥沙利铂[XELOX]或氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利...
Oral Abstract Session A: Cancers of the Esophagus and Stomach公布了CheckMate 648研究29个月随访结果1和CheckMate 649研究3年随访结果2。 CheckMate 648研究公布29个月随访结果,免疫联合治疗具有持续生存获益 Abstract#290 Nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) or ipilimumab (IPI) vs chemo as first-line...
CheckMate-649 研究 CheckMate-649 是一项 Ⅲ 期随机、多中心、开放标签的临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗对比化疗用于晚期胃癌/胃食管结合部癌/食管腺癌一线治疗效果。该研究纳入患者数超 2000 例,其中,中国患者数占 13.4%。 分组情况 试验分为纳武利尤单抗联合化疗组、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组、化疗组: ...
第一,在研究队列方面:CheckMate649研究最初采用纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫方案对照奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案,设计初衷是探索去化疗方案在晚期胃癌的应用价值。然而,CheckMate012研究发现纳武利尤单抗联合化疗序贯纳武利尤单抗较单纯的免疫治疗在肺癌治疗中极大改善了患者的总体生存期(OS)。基于此,CheckMate649研究增...
在来自CheckMate 649试验的未治疗中国患者中,纳武利尤单抗(NIVO) +化疗相比化疗使患者在总生存(OS)和安全性方面显示出有临床意义的改善,与晚期胃癌(GC)/胃食管交界部癌(GEJC)/食管腺癌(EAC)患者的总体研究人群一致。基于CheckMate 649试验的结果,一线(1L)NIVO +化疗方案在包括中国在内的多个国家获得批准,用于晚期...