进行研究治疗≥ 3周和最后一次化疗和放疗后≤2周。 试验设计和处理 CheckMate 451是一项随机、双盲、三臂、III期试验,在32个国家的168个地点进行。患者被随机分配(1:1:1)服用nivolumab(1 mg/kg加ipilimumab 3 mg/kg,每3周一次,持续12周,然后服用nivolomab 240 mg,每2周一次)、nivolumba(每2周240 mg)或...
CheckMate451是一项双盲III期试验,主要研究目的是评估Nivolumab联合Ipilimumab和Nivolumab单药治疗作为ED-SCLC一线化疗后的维持治疗的疗效差异。该研究纳入了东部肿瘤学合作组的ECOG评分0-1、一线化疗≤4个周期后无进展ES-SCLC患者。参与者 1:...
2018年11月,百时美施贵宝(BMS)宣布其CheckMate 451后期研究没有达到是整体生存提高的主要终点。该试验将BMS公司检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy(ipilimumab)联合用药用于广泛期小细胞肺癌治疗。 这两种药物是BMS肿瘤学管线的基石。在III期CheckMate 451试验中,Opdivo和Yervoy联合用药作为广泛期...
Checkmate-451 CheckMate-451研究[11]是一项全球、双盲、3期临床研究,旨在探讨纳武利尤单抗 +伊匹单抗用于一线化疗进展后ES-SCLC患者的维持治疗是否会改善OS。 << 滑动查看下一张图片 >> 研究结果显示:三组的OS没有显著差异(9.2个月 vs 10.4个月 vs 9.6个月),1年OS率也相似(41% vs44% vs 40%)。各等级...
CheckMate-649是全球首个成功的探索一线免疫治疗方案(纳武利尤单抗+化疗)用于晚期胃癌治疗的Ⅲ期研究,其主要结果于2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次公布,并于2021年美国癌症研究协会(AACR)大会上首次披露了研究预设的中国亚组数据,获益幅...
17、LA-4, 抗CD137, 抗PD-1/PD-L1/PD-L2既往治疗N=480随机 1:1CheckMate 331:研究设计:研究设计关键入组标准关键入组标准ED-SCLC1L PLT-CT治疗4个周期后获得持续的SD/PR/CR无症状性CNS转移既往治疗的毒性消退至1级ECOG PS1N=810NivolumabNivolumab+ Ipilimumab安慰剂随机 1:1:1CheckMate 451:研究设计:研...
赞同 45126 条评论 分享 收藏喜欢 赞同了回答2025-01-17 12:36 李白一辈子没怎么工作过,整日游山玩水,他的钱从哪儿来? 瞻云 新知答主 (字数预警,1W字,阅读30分钟)本回答可能会颠覆一些朋友对李白的想象。青年李白挥金如土,中年李白一贫如洗,晚年李白流离失所。 他曾蔑视权...
CheckMate-078研究背景 多中心、随机III期研究CheckMate-078在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期EGFR阴性和ALK阴性的NSCLC患者中,比较纳武利尤单抗与多西他赛的疗效和安全性。该研究主要在中国患者(n=451)中进行,同时入组少量俄罗斯(n=45)和新加坡(n=8)患者。研究不限制患者的病理类型,共入组鳞癌或非鳞NSC...
CheckMate-078是一项多中心、随机III期研究,比较了nivolumab与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国进行,在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。该试验共入组504名鳞状和非鳞NSCLC患者(451名来自中国,45名来自俄罗斯,8名来自新加坡),...
CheckMate-078是一项多中心、随机III期研究,比较了nivolumab与多西他赛在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国进行,在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。该试验共随机入组504名鳞状和非鳞NSCLC患者(451名来自中国,45名来自俄罗斯,8名来自新加坡...