Nivolumab改善现有抗肿瘤T细胞的功能,而ipilimumab是一种全人源化抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)抗体,可诱导T细胞增殖和新生抗肿瘤T淋巴细胞反应,从而提供一种补充的作用机制。 CheckMate 451(NCT02538666)评估了nivolumab联合ipilimumab(联合治疗)和nivolumba单药疗法作为一线化疗后无进展的ED-SCLC患者的维持治疗。报...
CheckMate451是一项双盲III期试验,主要研究目的是评估Nivolumab联合Ipilimumab和Nivolumab单药治疗作为ED-SCLC一线化疗后的维持治疗的疗效差异。该研究纳入了东部肿瘤学合作组的ECOG评分0-1、一线化疗≤4个周期后无进展ES-SCLC患者。参与者 1:...
2018年11月26日,BMS宣布CheckMate-451试验中O药+Y药 VS 安慰剂未达到OS的主要终点。在之后的ELCC 2019大会上也公布了O药 VS 安慰剂同样未达到OS终点。 这项试验与PD-L1抑制剂T药和I药获批的治疗1L ES-SCLC不一样,T药和I药贯穿了整个诱导期与维持期,而CheckMate-451仅仅在维持期里加入了免疫治疗,可能由于S...
CheckMate 451试验失败细节公开:免疫疗法效果比安慰剂更糟 2018年11月,百时美施贵宝(BMS)宣布其CheckMate 451后期研究没有达到是整体生存提高的主要终点。该试验将BMS公司检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy(ipilimumab)联合用药用于广泛期小细胞肺癌治疗。 这两种药物是BMS肿瘤学管线的基石。在II...
12.CheckMate-451:一线化疗后免疫维持,OS无差异 二线治疗 13.CheckMate-331:O药VS化疗,OS无差异 三线治疗 14.CheckMate-032:小样本,证据有限 非小细胞肺癌 新辅助治疗 CheckMate-159 为了确定PD-1抑制剂对早期NSCLC的疗效,研究者开展了一项利用术前时机(window-of-opportunity)的新辅助治疗先导性试验,在这项试验中...
CheckMate-649是全球首个成功的探索一线免疫治疗方案(纳武利尤单抗+化疗)用于晚期胃癌治疗的Ⅲ期研究,其主要结果于2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次公布,并于2021年美国癌症研究协会(AACR)大会上首次披露了研究预设的中国亚组数据,获益幅...
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