2017年9月22日,基于CheckMate-040研究的亚组数据,纳武利尤单抗获得FDA的加速批准,用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)。2019年ESMO会议上,确证性试验CheckMate-459研究结果公布,未达到主要终点,引起业内的广泛讨论。2021年7月23日,BMS宣布撤回该适应症。 图片 图片来自网络 2021年12月13日,CheckM...
而checkmate 040I-II期研究数据显示,免疫单药纳武单抗治疗晚期HCC的客观应答率达14%,疾病控制率为56%,且患者的平均OS为15.6个月,提示免疫单药可能是治疗晚期HCC患者的新选择。 Checkmate 459研究是一项多中心,随机III期临床试验,拟探究纳武...
CheckMate-459、KEYNOTE-240和IMbrave150三项肝癌临床试验数据分析:非病毒性肝炎所导致的肝癌,获益并不明显;HBV感染导致的HCC更能免疫获益,可能源于抑制性受体在病毒性肝炎中的过度表达。而在2024年APPLE大会上公布的HIMALAYA研究最新进展,研究结果支持STRIDE方案在uHCC患者中具有获益,且无论其潜在病因是病毒性还是非病毒...
CM459肝癌1线失败,回溯肝癌领域O药、K药、T药的三国杀 CheckMate-459(以下简写为CM-459)肝癌一线,纳武利尤单抗对比索拉非尼的研究,虽然2019年就已经宣布结果失败(OS和PFS都没有达到优效性的统计学假设),直到前几天,最终的具体细节才发表在Lancet上。很可惜的试验,也令人思考很多。 肝癌由于高度的异质性,药物进展...
CheckMate-459研究:“阴性”的结果,“阳性”的启示 2017年9月22日,基于CheckMate-040研究的亚组数据,纳武利尤单抗获得FDA的加速批准,用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)。2019年ESMO会议上,确证性试验CheckMate-459研究结果公布,未达到主要终点,引起业内的广泛讨论。2021年7月23日,BMS宣布撤回该适应症...
背景:在 1-2 期 CheckMate 040 研究中,单药纳武利尤单抗在晚期肝细胞癌患者中显示出持久的反应、可控的安全性和有希望的生存期。我们的目的是在晚期肝细胞癌患者的一线环境中研究纳武单抗单药治疗与索拉非尼单药治疗的比较。 方法:在这...
《终于发表了!CheckMate-459研究,“阴性”的结果,“阳性”的启示》阴性结果,也是一种“positive advancement”。 °终于发表了!CheckMate-459研究,“阴性”的结... 医药魔方 终于发表了!CheckMate-459研究,“阴性”的结果,“阳性”的启示 ...
CheckMate459是是首个PD-1单药治疗HCC的一项随机多中心临床III期研究,旨在评估纳武利尤单抗对比索拉非尼作为晚期HCC一线治疗的疗效和安全性,在治疗()个月后,PD-1生存优势逐渐明显,出现长时间的拖尾效应。的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com
Bristol-Myers Squibb Company announced topline results from CheckMate -459, a randomized Phase 3 study evaluating Opdivo versus sorafenib as a first-line treatment in patients with unresectable hepatocellular carcinoma.
A.CheckMate-459 B.KEYNOTE-240 C.GO30140 D.IMbrave150 点击查看答案 第2题 帕博利珠单抗治疗晚期HCC二线的全球注册研究() A.Keynote-359 B.Keynote-240 C.Keynote-224 D.Keynote-040 点击查看答案 第3题 &&和&区别,||和|区别? 点击查看答案 第4题 贫穷具有___和___、___和___、_...