而checkmate 040I-II期研究数据显示,免疫单药纳武单抗治疗晚期HCC的客观应答率达14%,疾病控制率为56%,且患者的平均OS为15.6个月,提示免疫单药可能是治疗晚期HCC患者的新选择。 Checkmate 459研究是一项多中心,随机III期临床试验,拟探究纳武...
而checkmate 040I-II期研究数据显示,免疫单药纳武单抗治疗晚期HCC的客观应答率达14%,疾病控制率为56%,且患者的平均OS为15.6个月,提示免疫单药可能是治疗晚期HCC患者的新选择。 Checkmate 459研究是一项多中心,随机III期临床试验,拟探究纳武单抗单药治疗晚期HCC的疗效,索拉非尼作为对照臂。研究共招募了1302例患者,74...
Yau T, Park JW, Finn RS, et al. Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial Lancet Oncol. 2021 Dec 13, DOI:https://doi.org/10.10...
而checkmate 040I-II期研究数据显示,免疫单药纳武单抗治疗晚期HCC的客观应答率达14%,疾病控制率为56%,且患者的平均OS为15.6个月,提示免疫单药可能是治疗晚期HCC患者的新选择。 Checkmate 459研究是一项多中心,随机III期临床试验,拟探究纳武单抗单药治疗晚期HCC的疗效,索拉非尼作为对照臂。研究共招募了1302例患者,74...
Nivolumab Versus Sorafenib Treatment in Advanced Hepatocellular Carcinoma (CheckMate 459): A Randomised, Multicentre, Open-Label, Phase 3 Trialdoi:10.2139/ssrn.3905925hepatocellular carcinomaliver cancernivolumabPD-1 inhibitorsorafenibimmuno-oncologyCheckMate...
CheckMate -459 was a Phase 3 randomized, multi-center study evaluating Opdivo versus sorafenib as a first-line treatment in patients with unresectable hepatocellular carcinoma. Patients were treated until disease progres...
推荐原因:目前CheckMate 649试验的主要结果、亚组分析和患者报告结局等结果均已公布,本次3年随访结果的更新评估了纳武利尤单抗联合化疗方案作为晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌/食管腺癌患者的一线治疗的长期疗效,不断刷新晚期胃癌一线免疫治疗最长随访纪录。另外,该试验的4年随访数据和中国亚组分析也在2024年ASCO GI大...
Checkmate 459研究是一项多中心,随机III期临床试验,拟探究纳武单抗单药治疗晚期HCC的疗效,索拉非尼作为对照臂。研究共招募了1302例患者,743例用于后续分析,其中371例接受纳武单抗治疗,372例接受索拉非尼治疗。本研究的主要终点为总生存率(OS),次要终点为目标反应率(ORR)和无进展生存率(PFS)。治疗效果指标为PD-L1表...
情景非常像今天的CheckMate-459。主要研究终点为OS,不容许cross over。晚期肝癌的临床研究主要研究终点通常是OS。这样的统计假设在2015年(根据2016年1月开始入组推算),主要参考数据是CheckMate-040研究中,80例1线患者的OS 28.6个月,如果打个6折,也是17.16个月,大概率能赢,平心而论,这样的统计假设很保守,足够稳健...
LBA38_PRCheckMate 459: A randomized, multi-center phase III study of nivolumab (NIVO) vs sorafenib (SOR) as first-line (1L) treatment in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)Background SOR is approved as 1L therapy for pts with aHCC, but there is still an unmet ...