CheckMate 142是一项多中心、开放、非随机、多个队列的Ⅱ期临床试验,是目前结直肠癌领域最大规模的PD-1单抗和CTLA-4单抗双免联合治疗的一项队列研究,旨在评估纳武利尤单抗单药(3mg/kg,q2w治疗直至疾病进展)或纳武利尤单抗联合伊匹单抗...
2024年,《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志发表了题为《Nivolumab plus relatlimab in patients with previously treated microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient metastatic colorectal cancer: the phase Ⅱ CheckM...
近日,Nature Communications在线发表了一项研究,探讨了LMD患者接受伊匹木单抗联合尼纳武利尤单抗治疗的疗效和安全性。 打开网易新闻 查看精彩图片 研究发表截图 这项研究中,18名LMD患者接受伊匹木单抗和纳武利尤单抗的联合治疗,直到病情进展或出现不可接受的毒性。该研究主要终点是3个月的总生存期(OS)。次要终点包括毒性、...
日前,Journal of Clinical Oncology在线发表了一项研究,介绍了II期CheckMate 142研究的一线治疗队列中纳武利尤单抗+小剂量伊匹木单抗的结果。 研究发表截图 该研究中,微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌患者中,未接受过治疗的患者每2周接受一次纳武利尤单抗治疗,每6周接受一次小剂量伊匹木单...
CheckMate-142研究是一项多中心、多队列、开放、非对照II期临床研究,评估了nivolumab单药或nivolumab与ipilimumab联用,在治疗携带或不携带DNA错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)的复发或转移性结直肠癌患者(CRC)中的作用。基于2017胃肠肿瘤研讨会公布的nivolumab单药队列分析结果,研究者评估的客观缓解率(ORR...
具体在 mCRC 领域中,CheckMate-142 研究初步探索了双免疫方案是否可为 MSI-H/dMMR 患者带来良好疗效和长期生存。结果显示,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(O + Y)一线治疗的客观反应率(ORR)高达 71%,且毒性较低,和化疗相比具有优势[2]。在此基础上,确证性 CheckMate-8HW 研究应运而生。结果显示,「O + Y」双...
到目前为止,在一线治疗mCRC MSI-H/dMMR中,支持纳武利尤单抗加伊匹木单抗联合治疗的最佳数据来自2期checkmate142研究,该研究评估了一线治疗时每2周使用纳武利尤单抗加每6周低剂量伊匹木单抗,直到疾病进展。在该试验中,双重免疫治疗方案产生了持久的反应,在最小随访24.2个月后,2年PFS和总生存率(OS)分别为74%和79%...
"欧狄沃联合逸沃治疗MSI-H/dMMR mCRC的疗效已在之前的CheckMate -142研究中得到证实,该双免疫疗法组合在既往接受基于氟嘧啶的联合化疗后病情进展的患者中,显示出了强效而持久的抗肿瘤活性。"百时美施贵宝副总裁、胃肠道和生殖泌尿系统肿瘤开发项目负责人、医学博士Dana Walker表示,"而现在,基于CheckMate -8HW的阳性...
而今天, 基于CheckMate -8HW 研究的数据,我们进一步证明欧狄沃联合逸沃前所未有地将疾病进展或死亡风险降低达79%。"百时美施贵宝副总裁、胃肠道和泌尿生殖系统肿瘤开发项目全球负责人、医学博士Dana Walker表示,"这些结果建立在欧狄沃联合逸沃用于MSI-H/dMMR表型mCRC获益的CheckMate -142研究基础之上;这也进一步彰显了...
而今天,基于CheckMate -8HW 研究的数据,我们进一步证明欧狄沃联合逸沃前所未有地将疾病进展或死亡风险降低达79%。”百时美施贵宝副总裁、胃肠道和泌尿生殖系统肿瘤开发项目全球负责人、医学博士Dana Walker表示,“这些结果建立在欧狄沃联合逸沃用于MSI-H/dMMR表型mCRC获益的CheckMate -142研究基础之上;这也进一步彰显了...