该研究中,微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌患者中,未接受过治疗的患者每2周接受一次纳武利尤单抗治疗,每6周接受一次小剂量伊匹木单抗治疗,直到疾病进展。主要终点是研究者根据RECIST v1.1评估的客观缓解率(ORR)。 研究结果显示,接受治疗的患者的中位年龄为66岁(N = 45)。中位随访...
随访终止时间是2011年12月,观察到1241例卵巢癌,2337例子宫内膜,11114例乳腺癌和3507例结肠直肠癌病例。2016年9月至2017年4月进行数据分析。应用Cox多因素模型,在调整年龄,种族,初潮年龄等协变量的情况下,分析OC服用时间(从未服用或<1年[Ref],1-4年,5-9年和≥10年)与卵巢癌,子宫内膜癌,乳腺癌和结直肠癌发病...
CheckMate-649研究的4年随访数据已经令人振奋,而即将在2025年ASCO GI大会上公布的5年OS数据,无疑是胃癌治疗领域的重要节点。对于医生而言,5年生存数据将为临床实践提供更为坚实的证据支持,推动晚期胃癌患者“慢病化”管理的实现;对于患者,新...
研究主要结果于2020年ESMO大会首次公布;并于2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上首次披露了研究预设的中国亚组数据,获益幅度相比全球人群更为亮眼,引发了学术界轰动,也确立了一线免疫治疗+化疗在中国晚期胃癌中的标准地位。本次ASCO GI...
近日,《JCO》杂志发表了CheckMate-142研究中,ipilimumab联合nivolumab治疗dMMR/MSI-H型mCRC的研究数据。 背景 结直肠癌是全球第一大癌症相关死因,转移性结直肠癌(mCRC)患者的5年生存率仅14%。其中,dMMR/MSI-H型mCRC具有特殊的生物学特性,约占总体人群的4%,这类患者对传统化疗不敏感,预后较差。近期研究显示,...
CheckMate-459 的入组标准为不适合手术和局部的晚期肝癌患者(包括中国广泛应用的 TACE),入组患者 1:1 随机分配到纳武单抗 240 mg 固定剂量/q2w 组和索拉非尼 400 mg bid 组,主要研究终点为 OS,不容许 cross over。2019 年 ESMO 公布大会上公布了CheckMate 459 临床研究结果:随访 22.8 个月后,纳武利尤单抗组...
CheckMate-459 的入组标准为不适合手术和局部的晚期肝癌患者(包括中国广泛应用的 TACE),入组患者 1:1 随机分配到纳武单抗 240 mg 固定剂量/q2w 组和索拉非尼 400 mg bid 组,主要研究终点为 OS,不容许 cross over。2019 年 ESMO 公布大会上公布了CheckMate 459 临床研究结果:随访 22.8 个月后,纳武利尤单抗组...
本次ASCO GI大会上公布的CheckMate-648研究2年随访数据显示,与单纯化疗相比,纳武利尤单抗联合化疗一线治疗晚期ESCC持续显示出有临床意义的生存获益,2年OS率突破30%,且安全性可接受。此外,CheckMate-648研究的高ORR和高CR率获益提示纳武利尤单抗联合化疗在食管癌转化治疗中具有巨大潜力。期待未来纳武利尤单抗能够积累更多...
作为在非小细胞肺癌患者中随访时间最长的III期免疫联合研究,CheckMate-227研究证实欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者带来优于化疗的、具有临床意义的持久生存获益。 在研究的主要患者人群(PD-L1 ≥1%)中,关键次要终点总生存期在四年时进一步获得改善。 在探索性分析中,对于PD-L1<1%的患者,欧狄沃联合伊匹木单抗组患者的四...
CheckMate141研究中随访两年数据显示,欧狄沃组相比对照组ORR, DOR 分别是() A.13.3vs5.8; 9.7vs4.0 B.4.0vs9.7;13.3vs5.8 C.13.3vs5.8; 4.0vs9.7 D.9.7vs4.0;13.3vs5 答案 A、13.3vs5.8; 9.7vs4.0